Studien in der Metliylcnbl.iugTuppe. 433 



m( ' '^S + 3H,S04 = n/ >S + 3SO2 4- 4H,0. 



'XH/^^'^-^^^^-TVH/b 



Was schliesslich die Salze des Thionols hetrifft, von denen das 

 Baryum- und Silbersalz oben besprochen worden sind, denen die Zu- 

 sammensetzung 



Ci2H,NS03Ba, resp. CiaH^NSOjAg^ 



zukommt, so ist deren Bildung leicht verständlich, wenn man, wie 

 bereits oben angedeutet, annimmt, dass bei der Salzbildung das Thionol 

 ein Molecül Wasser addire und so zunächst in ein hypothetisches 

 Thionolhydrat, von der Formel: 



CeH3-0H 



N(OH)< >S 



XHs^oh 



übergehe. Die Salze würden aus diesem durch Ersetzung der zwei 

 Phenolwasserstoffatome gegen Metall hervorgehen. 



Die Formel eines solchen Thionolhydrats, welches als ein Hydro- 

 xylaminderivat aufgefasst werden müsste, mag auch wegen der be- 

 kannten Verhältnisse in der Triphenylmethan- Farbstoffklasse, in der 

 ja die freien Farbbasen meist Carbinole sind, als nicht unwahrschein- 

 lich erscheinen; aber die Analogie kann natürlich bei der grossen 

 Verschiedenheit der Muttersubstanzen nur eine beschränkte sein, wes- 

 halb bei den beschriebenen basischen Farbstoffen analoge Hydrate 

 auch nicht beobachtet worden sind. 



Eine gleiche Hydratation wird von Ji. Moldau^) in der Indo- 

 phenolreihe angenommen, nämlich bei der Einwirkung von Natron 

 auf den blauen Farbstoff Dibromchinonphenolimid 



/CÄ-OH 

 |\a.H,Br,-0' 



*) Berl. Ber. XVI, 2843. 



