Zur Frage nach d. Constitution d. Safrauine u. verwandter Farbstoffe. 621 



das „Phenazin" von Merz wirklich der von letzterem gegebenen Con- 

 stitutionsformel (I) entsprechend constituirt ist. Die wenigen von M. 

 seither mitgetlieilten Eigenschaften des Methylphenazins sprechen zu 

 Gunsten dieser Annahme, zumal hat es wie die Chinoxaline basischen 

 Charakter, gelbliche Farbe und löst sich in concentrirter Schwefelsäure 

 mit rother Farbe. 



Zur Darstellung des Phenazins oder Methylphenazins selbst ist 

 die synthetische Methode Hinsbej-g's nicht verwendbar, da man kein 

 o-Benzochinon kennt, und auch die Witt'sche Methode nicht, da sie 

 nach seinen Versuchen nur beim a-Naphtylamin zum Ziel führt. 



Wenn so der Eintritt einer Amidogruppe schon die chromogenen 

 Eigenschaften des Phenazins offenbart, so wird dies um so mehr der 

 Fall sein, wenn zwei salzbildende, z. B. Amido-Gruppen eintreten. Von 

 solchen hierhin gehörigen Farbstoffen scheint mir aber bereits ein 

 Vertreter als bekannt vorzuliegen : das Toluylenroth TFi«'s^ dessen 

 Constitution bis jetzt noch nicht festgestellt ist, die man aber wegen 

 seiner an das Safranin erinnernden Eigenschaften als der des letzteren 

 Farbstoffs analog annimmt. 



Das Toluylenroth entsteht bekanntlich aus dem Toluylenblau, dem 

 interessanten Farbstoff, welchen Witt durch Einwirkung von salzsaurem 

 Nitrosodimethylanilin auf m-Toluylendiamin in wässriger Lösung er- 

 halten hat, durch Kochen seiner wässrigen Lösung, neben Leuko- 

 toluylenblau, d. h. indem ein Theil des Blau auf Kosten des anderen 

 Oxydation erleidet. Das Toluylenblau, CisH,8N4, geht dabei durch 

 Verlust zweier Wasserstoffatome in das Roth, Ci5H,6N4, über. 



Die Constitution dieses Toluylenblau ist nun nach Nietzhi die 

 folgende : 



■ \ I , gleich N^ NH, . 



'NH 





es gehört wie das Dimethylphenylengrün in die Klasse der „Indamine'' '). 

 Giebt man der obigen Coustitutionsformel des Toluylenblau eine etwas 



^) Vgl. MeUhi, Farbstoffe. 



