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andere Gestalt, so sieht man, dass es in der That durch Abspaltung 

 zweier Atome Wasserstoff sehr leicht in ein Phenazinderivat übergehen 



könnte : 



(1) (1) 



(CH3),N-CeH3(H) I >CeH3(CH3)NH,-n, = (CH3)2N-CeH3 | CoH3(CH3)(NH2) VI 



Tolnylenblau Toluylenroth. 



Das Toluylenroth erscheint nach dieser Auffassung als ein dime- 

 thylirtcs Diamidomethylphenazin. Die relative Stellung^ der Substituenten 

 an den beiden Benzolkernen steht mit ihr in voller Uebereinstimmung, 

 denn da bei der Indaminbildung der Stickstoff der ursprünglichen 

 Nitrosogruppe zu einer Amidogruppe des Toluylendiaminrestes in Para- 

 stellung tritt'), so ergiebt sich Jiieraus für das andere Stickstoffatom 

 des Diamins die o-Stellung zum Nitrosostickstoff, und es ist anderer- 

 seits im Nitrosodimethylanilinrest die o-Stellung zu jenem nicht besetzt, 

 also mit Leichtigkeit zugänglich. 



Eine nahe Beziehung zwischen Toluylenroth und Eurhodin scheint 

 mir nach dem Vergleich ihrer von Witt mitgetheilten Eigenschaften 

 unzweifelhaft; die Salze beider sind roth, die freien Basen (Nadeln) 

 gelb resp. orangeroth; mit conc. Säuren existiren mehrere Reihen 

 charakteristisch verschieden gefärbter Salze; die freien Basen werden 

 durch Alkali leicht in Freiheit gesetzt und zeigen in ätherischer Lösung 

 prächtige Fluorescenz u. s. f., und wenn sie in manchen Eigenschaften 

 an das Phosphin erinnern, so erklärt auch dies sich sehr einftich durch 

 die gleichartige Constitution: 



NH2-CcH3<J|>CeH3-NH, N(CH3)2-CeH3<;^>CeH2(CH3)-NH2 



Phospbin Toluylenroth. 



Dem Leuko toluylenroth käme nach Obigem die Formel 



N(CH3)2-CeH3< >CeH,(CIl3)-NH2, gleich NII< ' >NH VII 

 NH^ XH2(CH3)'^ NH2 



zu. 



') Vgl. /?. Mefzhi, P. 16, 4ß4; R. Möhlau, B. 16, 2845; ferner z. B. 

 ISielzkiy „Organische Farbstoife*, Trewendt, Breslau, p. 110, 



