Zur Frage nftch d. Constitution d. Safranine u. verwandter Farbstof3f6. (,23 



Die Analogie dieser Conf5titutionsformel mit derjenigen des Leuko- 

 methylenblaus : 



/CcHgr-NMe^ 



^CßHa-NMe., 

 ist eine frappante. Der Gedanke scheint in der Tliat kanm abzuweisen, 

 dass die Rolle, welche in den Leukothioninen der Schwefel spielt, bei 

 den Leukoverbindnngen des Toluylenroth und Eurhodin von einer 

 Imidogruppe übernommen werde. 



Die Consequenz dieser Anschauung könnte freilich dazu führen, 

 für die den Leukoverbindungen entsprechenden Farbstoffe auch analoge 

 Constitution anzunehmen. Dieser Gesichtspunkt, auf den weiter unten 

 zurückgekommen werden soll, ist aber, wie es scheint, wenigstens für 

 Eurhodin und Toluylenroth wegen ihrer Diazotirbarkeit nicht zu- 

 treffend. 



Wenn man die seitherigen Ausführungen für wahrscheinlich zu- 

 treffend erachtet, so wird man auch als einfache Consequenz derselben . 

 den weiteren Schritt vom Toluylenroth zu den Safraninen wagen dürfen. 



Der einfache Vertreter der Safraningruppe, dessen Trimethylderivat 

 das gewöhnliche Safranin C21H20N4, HCl darstellt, ist das Pheno- 

 safranin Ci8ni4N4, HCl WitVs^). Dasselbe enhält im Vergleiche 

 zum einfachsten Homologen des Toluylenroth, dem Diamidophenazin, 

 Ci2H6Nj(NH2)2 = C,2H,oN4, noch einen weiteren Benzolrest und 

 unterscheidet sich von genannter Verbindung in der Zusammensetzung 

 um CbH4 , d. h. es leitet sich von ihr durch Austausch von H 

 gegen CeHj ab. Dieser Austausch kann nun nach der Theorie 

 an sehr verschiedenen Orten vor sich gehen. Berücksichtigt man 

 aber die vor drei Jahren von NietzJd mitgetheilten grundlegenden 

 Unternehmungen über Safraninbildung, so gelangt man zu der Folge- 

 rung, dass diese Phenylgruppe sich an demjenigen Stickstoflfatom be- 

 findet, welches die zweitmalige Verbindung der beiden anderen Benzol- 



^) Vgl. Nietzhi, Farbstoffe p. 12.5 Anm. 



