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reste übernimmt. Man wird zu dieser Ansicht geführt hauptsächlich 

 durch die wichtige Beobachtung Nietzhih, dass die Indamine Zwischen- 

 glieder bei der Safraninbildung sind. So entsteht das Phenosafranin, 

 resp. dessen Leukoverbindung, durch Oxydation eines Gemisches gleicher 

 Molecüle p-Diamidodiphenylamin (Leukoindamin) und Anilin, welche 

 Reaction ich mir folgendermassen erkläre: 

 /NH\ 

 NH^-CfillsH H C6H3-NH2 - 4H = NH2-C6H3<^ ^CeHg-NH^ VIII 



HH; I 



+ I Leukophenosafranin. 



Ist diese Auffassung richtig, so können nur primäre Amine 

 mit Leukoindamin Safranine geben. Dies ist nach Nietzki wirklich 

 der Fall, Mono- und Dimethylanilin geben keine Safranine, hingegen 

 ausser Anilin alle drei Toluidine. 



Die gewöhnliche Safraninbildung durch gemeinsame Oxydation 

 von einem Molecül eines Paradiamins mit zwei Molecülen eines Mon- 

 amins geht alsdann folgendermassen vor sich: 

 NH 



NHa-CgHsiH + HiCeHa-NHa - 6H -- NH^-CcHg^ ^CeHa-NH^ 



: Hj -NlCgllg) 



; HH \ —- 



N 



+ I 

 CeHg 



1 Mol. C6H4(NH2)2 + 2 Mol. CßHs.NHa Leukophenosafranin. 



Diese Theorie erklärt gleichzeitig in einfachster Weise, warum 

 nach Nietzki bei der Safraninbildung in einem der beiden Monamin- 

 molecüle die Parastellung zum Amidstickstoff nicht besetzt sein darf, 

 dies Monamin hingegen nicht primär zu sein braucht. Sie giebt ferner 

 Rechenschaft davon, dass die Safranine zwei Stickstoffatome in Form 

 von Amidogruppen enthalten (Nietzki, s. a. unten) u. s. f. ') 



') N.icli obiger Theorie sollten die zwei Monoätliylsafranine ans einer- 

 seits p-Aetliylphenylendiamin und Anilin, andrerseits p-Phenylendiam , Anilin 

 und Acthylanilin identisch sein, während W. Schweüzer (diese Ber. 19, 150) 

 sie für isomer hält. Das Gleiche sollte vou den Diathylsafraninen gelten, 

 welche einerseits aus Diäthylphenylendiamin und Anilin, andererseits aus 



