Zur Frage nach d. Constitution d. Safranine u. verwandter Farbstoffe. 625 



Auch das Leukosafranin zeigt grosse Analogie mit den Farbstoffen 

 der Methylenbiaugruppe : 



Leukophenosafranin. Leukothionin. 



In der That sind sie beide aus dem p-Diamidodiphenylamin dar- 

 stellbar, ersteres durcb Erwärmen der vvässrigen Lösung mit Anilin, 

 letzteres durcb Erhitzen der festen Verbindung mit Schwefel. 



Im Vorstehenden ist zunächst nur von der Leuko verbin düng des 

 Safranins die Rede gewesen. Es fragt sich nun, wie man sich die 

 Farbstoffe selbst constituirt zu denken hat. Dieselben enthalten nach 

 Nietzli zwei Atome Wasserstoff weniger als die zugehörigen farblosen 

 Verbindungen. Welches sind nun die beiden austretenden Wasser- 

 stoffatome ? 



Die Theorie eröffnet hier wesentlich zwei Möglichkeiten '), welche 

 durch folgende Formeln wiedergegeben werden: 



CeH3— -NH, 



N/^^^^NCeH, (IX) und N^- -)KT' (X) 



"^CßHa^NH, HCl ^ / Gl 



salzsaures Phenosafranin, 



und analog für HCl-Toluylenroth : 



.C H ^N(CH3)2 n H3\N(CH3)2 (Xa 



N/^«^>NH (IXa) und N^,^N , HCl. = VI, 



I XH,-NH, HCl ^C,H,/ NH.3 oben.) 



Zwischen diesen beiden Auffassungen ist zunächst nicht wohl zu 

 entscheiden. Für die Formeln X spricht, dass wohl im Safraninfarb- 

 stoff zwei intacte Araidogruppen anzunehmen sind, da es nach Nietzki 

 sowohl eine Diazo- wie eine Tetrazoverbindung liefert und dass das 



p-Phenylendlamin, Anilin und Diätliylanilin erhalten worden sind und nach 

 Nietzki (B. 16) nicht identisch sein sollen. Nach des Letzteren mündlicher 

 Mittheilung hat der letztere Punkt und die zweifache Diazotirbarkeit 

 des Safranins ihn abgehalten, für das Phenosafranin die Formel IX (s. oben), 

 welche auch er für wahrsclieinlich hält, anzunehmen. Wir haben uns zu 

 erneuter Untersuchung dieses Punktes vereinigt. 



') Eine dritte, dass sie den zwei Amidogruppen entstammen, kommt 

 wegen der Existenz von Tetramethyl- und -äthylsafranin nicht in Betracht. 



