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Tolaylenroth auch diazotirbar ist; liiernach wäre das S. ein eigentliches 

 Phenazinderivat, ein Diamido-phenyl-phenazoniumchlorid, womit seine 

 Nicht-Fällbarkeit durch Alkali auch erklärt wäre. Zu Gunsten der 

 Formeln IX hingegen könnte angeführt werden die nach ihnen voll- 

 kommene Analogie unserer Farbstoffe mit denen der Thioningruppe, 

 und die Thatsache, dass auch das Rosanilin, obschon in seinen Salzen 

 eine Imid- und nur zwei Amidgruppen anzunehmen sind, ein Tri- 

 diazoderivat zu liefern vermag'). 



Vielleicht stehen die in den beiden Formeln IX und X zum Aus- 

 druck gelangenden Formen der Atombindung auch zu einander in der 

 Beziehung wie Isatin und Pseudoisatin (Pseudoformen oder Tauto- 

 merien '-')), derart dass gewisse Phenazinabkömmlinge sich vom eigent- 

 lichen Amido-(auch Oxy-)phenazin, C6ll4N2C6H3.N[l2 (etwa Eurhodin), 



NH 



andere vom Pseudo-amido-(oxy-)phenazin, CrH^ -.t Cglls.NH ableiten. 



Doch sei hierauf zunächst nicht weiter eingegangen. 



Die dargelegten Anschauungen sind der experimentellen Prüfung 

 in mehrfacher Weise zugänglich, nämlich entweder durch den Versuch 

 der direkten Einführung von einer oder zwei Amidogruppen in das 

 Phenazin, wodurch ein Eurhodin, resp. ein einfaches Analogon des 

 Toluylenrotli entstehen könnte, oder aber durch den Abbau des letzteren 

 zu einem Eurhodin (oder viceversa). Durch Diazotirung des Toluylen- 

 roth sollte man ein Dimetliylamido-methylphenazin, d. i. ein Eurhodin, 

 erhalten, desgleichen durch Behandlung des Safranins mit salpetriger 

 Säure und Alkohol einen phenylirten Abkömmling des Phenazins, in 

 beiden Fällen freilich unter der Voraussetzung normalen Verlaufs der 

 Reaction. Ein durch gemeinsame Oxydation von p-Phenylendiamin plus 

 m-Toluylendiamin zu erwartendes einfachstes Toluylenroth könnte auf 

 analogem Wege möglicherweise direct Methylphenazin selbst liefern^). 



Begreiflicher Weise sind derartige Versuche schon im Gang, 



') HexaazoDiphenyltolylcarbinol. 



-) Vgl. A. Baeycr'n und C. Lauras Ansichten. 



^) Als ein anderer Weg zu diesem Ziel erscheint die Combinirung von 

 z. Ji. Triamidobenzol (1 : 2 : 4 ) mit Brenzcatechin resp. einem umidirtpr» 

 Brenzcatechin. 



