Zur Frage nacli ä. Constitution ä. Safranine u. verwandter Farbstoffe. (,27 



welche ich nach getroffener Vereinbarung gemeinsam mit meinem Freund 

 N>pfrJ,-i flurcliführen werde. Für heute will ich hierüber nur noch 

 folgende Beobachtung mittheilen. Wird das Toluylenroth in alko- 

 holisch-schwefelsaurer Lösung mit salpetriger Säure behandelt, so 

 entsteht unter Stickstoffentwickelung und Aldehydbildung eine violette 

 Lösung, aus welcher sich eine in schönen rothen Nadeln krystal- 

 lisirende Farbbase unschwer gewinnen lässt. Dieselbe — wahrschein- 

 lich das gesuchte Dimethylamido-methylphenazin — ist in Aether und 

 Benzol mit gelbrother Farbe und prächtiger goldener Fluorescenz löslich, 

 ist sublimirbar und bildet mit verdünnten Säuren prächtig violette 

 Lösungen, die durch conc. HCl zunächst blau, durch mehr Säure dann 

 grün werden. Der Farbstoff geht mit lachsrother Farbe an die Faser. 



Es ist schwer, der Versuchung zu widerstehen, den Schluss- 

 folgerungen weiter nachzugehen, welche sich auf Grund der dargelegten 

 Theorie der Safranine aufdrängen. Zählen doch noch eine ganze 

 Anzahl thcils länger bekannter, theils neuerdings dargestellter Farb- 

 stoffe, wie einerseits Magdalaroth und Mauvcin, wie andererseits die 

 Farbstoffe Meldolas (aus Nitrosodimethylanilin und Phenolen), ferner 

 die Gallocyanine Köchlins, die Lifh€7'mann' sehen Phenolfarbstoffe und 

 die Weselsky'' sehen Resorciiifarbstoffe mehr oder minder wahrschein- 

 lich auch zu den Safraninverwandten ! 



So hat schon Hofmann vermuthet, dass das dem Safranin in 

 vielen Punkten ähnliche Mauve'in, C27H24N4, ein phenylirtes (Tolu-) 

 Safranin, CjiHjgCCeHs)]^^ sein dürfte, und analog wäre das Pseudo- 

 mauvein C24H20N4 vielleicht mit der richtigeren Formel C24H,8N4 

 zu versehen und als Phenyl-phenosafranin, C,8Hi3(C6H5)N4 zu be- 

 trachten, wobei in beiden Fällen etwa statt einer primären Amidogruppe 

 des Safranins eine Phenylamidogruppe -NHCgHs vorhanden sein würde. 



Weiter würde die Formel des Magdalaroths CgoHjiNa, HCl, 

 wenn man annehmen wollte, dass der notorisch ja leicht etwas un- 

 sichere Gehalt an Wasserstoff um zwei Atome zu hoch ermittelt sei, 

 etwa mit der Constitutionsformel eines Amidonaphtyl-„naphtazins" 

 (oder dessen Pseudoform) : 



^) Siehe z. B. MeUhi, Organ. Farbstoffe, p. 132. 



