628 ^- Bernthsen: 



N<^^''^'>N.Ci„H, , gleich C^oHj^Ns, H 

 I ^i»^^~^NH, HCl 



in Einklang zu bringen sein, zu welcher seine (der des Eurhodins 

 ganz analoge) Bildung und seine Eigenschaften meines Erachtens sehr 

 wohl stimmen würden. 



Um aus den weiter erwähnten Farbstoffen schliesslich noch einige 

 herauszugreifen, so sei z, B. bezüglich der blauen (violetten) Farb- 

 stoffe Meldola's aus salzsaurem Nitrosodimethylanilin und gewissen 

 Phenolen, wie Resorcin oder /9-Naphtol, und der analogen Gallo- 

 cyanine darauf hingewiesen, dass sie sich meines Erachtens von einer 

 dem Thiodiphenylamin analogen Muttersubstanz 



C6H4<f /C6H4, 



welche man „Phenoxazin" nennen könnte, ableiten; der erwähnte 

 Resorcinfarbstoff wäre hiernach z. B. folgendermassen constituirt : 



I ^C«H,^0 



3/2 



Dies Phenoxazin dürfte vielleicht durch die von Merz geplante Unter- 

 suchung der Einwirkung von Brenzcatechin auf o-Amidophenol zugäng- 

 lich werden. 



Ich möchte diese Betrachtungen aber zur Zeit nicht weiter führen 

 und auch nur mit Vorbehalt gegeben haben. 



Wenn ich schliesslich auf die dargelegte Safranintheorie nochmals 

 zurückkomme, so geschieht es, um darauf hinzuweisen, dass in ihr die 

 s. Z. von Nietzhi ausgesprochene Vermuthung, die S. seien Triphenyl- 

 aminderivate , mit ihren Ausdruck gefunden hat; aber das Leuko- 

 safranin ist hiernach kein Triamidotriphenylamin N(C6H4.NH2)s , für 

 die OS auch zwei Wasserstoffatome zu wenig enthält. Hingegen er- 

 scheint es nunmehr gleichzeitig auch als Diphenylaminderivat. Es 

 zeigt dies die folgende Anordnung der Formel: 



N\CßIl3(NIl2)\vrTT , Leukosafranin. 



