Zur Frage nach d. Constitution d. Safruniiiu u. verwandter Farbstoffe, 029 



Es leuchtet hiernach ein, warum Hr. Ileydrich, der im eben 

 erschienenen Heft der Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 

 über Triamidotriphenylamin berichtet'), dies als von Leukosafranin ver- 

 schieden tindct. Hr. Ileydrich, welcher auffallender "Weise bei 

 seinen Betrachtungen noch die cältere (seitdem zu CigHi^N^ corrigirte) 

 Safraninformel Ci8H,6N4 berücksichtigt, erhält bei der Behandlung 

 des Triamins mit Oxydationsmitteln kein Safranin, sondern meist blau- 

 grüne Körper. Nur beim Erhitzen des salzsauren Triamidotriphenyl- 

 amins mit Chloranil in Eisessiglösung bildet sich ein safranin- 

 ähnlicher, aber bläulicherer und nicht fluorescirender Körper. Nach 

 meiner Theorie könnte hier sehr wohl eine Art Safranin entstanden 

 sein, nach einem an die Bildung des Toluylenroth aus Toluylenblau 

 erinnernden Process: 



CßH^lNH^) C6H4.NH2 ^ 



NH.-CeHa H; yC^U^ - 2H = NH^-CeHa/ ^CßH, (= Leukofarbstoff), 

 HiNH ^ 



aber das gebildete Produkt müsste ein Isomeres des Phenosafranins 

 sein, wobei noch die weitere Voraussetzung zu machen wäre, dass 

 von den drei Amidogruppen des Triamidotriphenylamins eine in Ortho- 

 stellung zum Stickstoff der Nitrilbase stünde. Man darf den von 

 Liehermann in Aussicht gestellten weiteren Mittheilungen -) daher 

 mit Interesse entgegensehen. 



Heidelberg, den 20. April 1886. 



1) Berichte 19, 758. 



2) Daselbst pag. 761 Anm. 1). 



