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Phosphor zurück , und wiederholte dieses so lange , als 

 noch Jod aufgenommen wurde. Die dunkel gefärbte 

 Flüssigkeit wurde nach einigem Stehen mit Wasser ver- 

 setzt und damit destillirt , das Destillat sodann mit Was- 

 ser geschüttelt, wieder damit destillirt und zuletzt über 

 Chlorcalcium reclificirt. 



Das erhaltene Destillat stellte eine ganz dem Jod- 

 älhyl ähnliche, farblose, schwere, sehr bewegliche Flüs- 

 sigkeit von ätherischem Geruch und brennendem Ge- 

 schmacke dar. Nach einiger Zeit färbte sie sich röth- 

 lich; in Wasser war sie beinahe unlöslich, liess sich da- 

 gegen leicht mit Weingeist, Aether und Essigäther ver- 

 mischen. — Sie wurde einer fractionirten Destillation 

 unterworfen , und dabei das Uebergehende in 3 Portio- 

 nen aufgefangen. 



I. Portion. Siedpunkt 66°. Spec. Gew. 1,890. 

 Die Analysen gaben im Mittel: 



C 24,98 o/o; H 5,17 %; Jd 56,29 o/ ; 13,56 %. 



II. Portion. Siedpunkt 66°, 5— 68 %; Spec. Gew. 

 1,895. 



Analyse: C 23,65 %; H5,440/ (l ; Jd 56,58 o/ ; 14,33 o/ . 



III. Portion. Siedpunkt 68°, 5—70°. Spec. Gew. 

 1,920. 



Jodgehalt: 57,09 %. 



Diese Flüssigkeit erwies sich hiernach als ein Ge- 

 misch von Jodäthyl mit essigsaurem Aethyloxyd. Es 

 wurde dieselbe nun dadurch von dem beigemengten Es- 

 sigäther zu befreien versucht, dass man sie mehrere 

 Male in Weingeist auflöste, durch Wasser wieder nie- 

 derschlug, und sie nachher anhaltend mit erneuerten Por- 

 tionen Wasser wusch. Hierauf wurde sie über Chlor- 

 calcium reclificirt , und einer fractionirten Destillation 

 unterworfen. 



