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I. Portion. Siedpunkt 70°,5. 



Jodgehalt: 72,19 0/ . 



II. Portion. Siedpunkt 71°. 

 Analysen: C 18,48 %; H4;04<>/ ;i 



C 18,56 o/ o; H 3,96 o /o: j Jd U & 0/ 0J ° 3 ' 83 *'» 



III. Portion. Siedpuukt 71—74°. 



Jodgehalt: 76,50 %. 

 Aus diesen Analysen ergab sich, dass man es immer 

 noch mit einem Gemenge zu thun halle, welches auf 

 6 At. Jodäthyl nahezu 1 At. essigsaures Aethyloxyd ent- 

 hielt. Es wurde nun die Flüssigkeit nochmals mit Jod 

 und Phosphor behandelt, und hierauf wie oben gereinigt. 

 Die Analysen des erhaltenen Destillates gaben sodann im 

 Mittel: C 18,06 o/ o; H 3,95 %; Jd 76,03 %; 1,96 %, 

 und es ergiebt sich hieraus, dass darin Jodälhyl und 

 Essigäther im A'erhältniss von 8 At. zu 1 At. gemengt 

 vorkamen. 



Eine weitere Behandlung dieser Flüssigkeit wurde 

 nicht mehr vorgenommen, es unterliegt aber keinem 

 Zweifel, dass zuletzt aller Essigäther in Jodäthyl hätte 

 übergeführt werden können. 



Da, wie aus diesen Versuchen hervorgeht, durch 

 Einwirkung von Jod und Phosphor auf essigsaures Aethyl- 

 oxyd nur Jodälhyl gebildet wird , so war noch zu unter- 

 suchen, ob dabei Essigsäure frei werde. Der Versuch 

 bestätigte das vollkommen. Eine neue Quantität von 

 etwas wasserhaltigem Essigälher wurde mit Jod und Phos- 

 phor behandelt, hierauf sogleich mit Wasser geschüttelt 

 um die Essigsäure aufzunehmen, und die vom ausgeschie- 

 denen Jodäthyl abgegossene, stark sauer reagirende wäs- 

 serige Flüssigkeit mit Kali neutralisirt. Beim Abdampfen 

 wurde eine zerfliessliche Salzmasse erhallen, welche bei 

 der Destillation mit Schwefelsäure eine nicht unbeträcht- 



