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die Formel zeigt, würde dann aber auch der Paarung das 

 Vermögen, sieh mit Basen zu verbinden, nicht verloren 

 haben. 



1)) Amorphes Baryts alz. 



Dieses zweite Barytsalz , welches wir durch Einwir- 

 kung von Schwefelsäure auf Tyrosin erhielten, ist leicht 

 löslich in Wasser, und dadurch ausgezeichnet, dass die 

 warme concenlrirtc Lösung desselben während des Er- 

 kaltens galleriförmig erstarrt. Es wird ebenfalls durch 

 Eisenchlorid violett gefärbt. Es löst sich leicht in Salz- 

 säure und in Essigsäure, und beim Verdampfen der letz- 

 lern Lösung, und Ausziehen des essigsauren Baryts mit 

 einer Mischung von Wasser und Weingeist, wird die 

 (wahrscheinlich) in Freiheit gesetzte Säure in kleinen 

 quadratischen Tafeln und Prismen erhalten. — Das bei 

 etwa 90° getrocknete Salz stellt eine weisse kreideähn- 

 lichc Masse dar, die vom Wasser nicht mehr leicht oder 

 nicht vollständig aufgenommen wird. Beim Erhitzen ver- 

 liert es Wasser ohne zu schmelzen, schwärzt sich, und 

 entwickelt Ammoniak und Schwefelwasserstoff, während 

 gleichzeitig ein gelber Anflug von Schwefel entsteht. 

 Aus der wässerigen Lösung fällt verdünnte Schwefelsäure 

 schwefelsauren Baryt. Beim Uebergiessen mit concentrir- 

 (er Schwefelsäure löst es sich unter Entwicklung von 

 Schwefelwasserstoff mit schmutzig gelber Farbe. 



0,2415 Grm. des bei etwa 90° getrockneten Salzes 

 verloren bei 100° 0,0097 Grm. (= 4,02 Proc.) Wasser, 

 und hinlerliessen beim Verbrennen 0,145 Grm. (= 60,04 

 Proc.) schwefelsauren Baryt. 



0,1815 Grm. desselben Salzes wurden mit einer Mi- 

 schung von Kali und Salpeter geschmolzen. In der mit 

 Salzsäure übersättigten Lösung des Rückstandes entstand 



