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chinon hat. Das Destillat zeigte nur undeutlich die Re- 

 aclion des gechlorten Acetons , was aber daher rühren 

 mag, dass uur eine kleine Menge von Tyrosin zu diesem 

 Versuch angewandt werden konnte. Das Tyrosin hat in 

 seinem Verhallen gegen Salzsäure und chlorsaures Kali 

 Aehnlichkeit mit den Körpern aus der Salicylgruppe; 

 diese werden sämmllich bei der angegebenen Behandlung 

 zuerst roth, und scheiden dann unlösliche gelbe, dem ge- 

 chlorten Chinon ahnlich riechende Verbindungen aus. Ich 

 glaube desshalb, dass ein dahin gehöriger Paarung auch 

 im Tyrosin vorhanden ist, der ebenfalls zu der ausge- 

 zeichneten Reaction desselben, die kürzlich Piria zu sei- 

 ner Nachweisung vorgeschlagen hat, Veranlassung giebt. a 



Nehmen wir nun im Tyrosin einen, der Salicylgruppc 

 angehörenden Körper an, so kann derselbe kaum ein 

 anderer sein, als Saligenin, das wir bereits als Paarung 

 im Salicin kennen; das Tyrosin würde dann, ebenso wie 

 die Hippursäure, als eine gepaarte Glycinverbindung be- 

 trachtet werden müssen. Beide Körper unterscheiden 

 sich in der Zusammensetzung nur durch 2 Aeq. Was- 

 serstoff, welche die Hippursäure weniger enthält: 



C 4 H 5 N0 4 + C 14 H 6 4 = 2 HO ■+- C 18 H 9 N0 6 



Glycin Benzoesäure Hippursäure 



C 4 H 5 N0 4 + C 14 H 8 4 = 2 HO + C 18 H H N0 6 



Glycin Saligenin Tyrosin. 



Wir haben es nicht unterlassen weitere Versuche 

 anzustellen, um das Tyrosin in der Weise zu zerlegen, 

 dass seine chemische Constitution mit mehr Klarheit zu 

 Tage trete; da wir indess nur noch wenige Decigramme 

 für diese Versuche übrig halten , und unsere Zeil zu be- 

 schränkt war, um uns eine grössere ]V$enge davon zu 

 verschaffen, so sind wir leider zu keinen ganz schlagen- 



