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Verhältnissen vorgeschlagen worden , die aber sämmllich, 

 wie bereits von anderer Seile beobachtet worden ist, zu 

 fehlerhaften Bestimmungen führen können. Die Wein- 

 säure in diesen Lösungen erleidet allmälig eine Zersetzung, 

 und veranlasst dann beim Aufkochen die Abscheidung 

 von Kupferoxydul. Wird eine solche Lösung dem Son- 

 nenlicht ausgesetzt, so tritt die Abscheidung oft schon 

 nach wenigen Stunden, ohne Anwendung von Wärme, 

 ein. Dieser leichten Zerselzbarkeit wegen ist es ange- 

 messener, stattdes Weinsleins freie Weinsäure anzuwenden , 

 und die Mischung der Kupfer-, Kali- und Weinsäurelö- 

 sung erst kurz vor dem Versuch vorzunehmen. Wir haben 

 uns datnil beschäftigt, die günstigsten Verhältnisse auszu- 

 milteln, bei welchen vollständige Zersetzung erfolgt , und 

 die Fehler kennen zu lernen, weiche bei Abweichung von 

 dem gefundenen Verhältniss entstehen können. 



1) Eine frisch bereitete Lösung von Weinsäure re- 

 ducirt bei Siedhilze nicht das Kupferoxyd in alkalischer 

 Lösung. Eine Weinsäurelösung, die längere Zeit aufbe- 

 wahrt worden ist, veranlasst dagegen Ileduclion. Je ver- 

 dünnter sie ist, um so rascher erfolgt die Zersetzung. 



2) Um das Kupferoxyd in Kali löslich zu machen, 

 ist auf 2 Aeq. des Oxyds 1 Acq. Weinsäure (2 HO. CgH/jOio) 

 erforderlich. Wird eine solche Lösung mil überschüssi- 

 gem Kali gekocht, so scheidet sich schwarzes Oxyd ab. 

 Erst wenn auf 2 Aeq. Kupferoxyd 3 Aeq. Weinsäure 

 vorhanden sind , bleibt die Lösung bei anhallendem Kochen 

 klar. Anderen Tages aber findet man in der Regel einen 

 Absatz von lebhaft rolhem Kupferoxydul , dessen Bildung 

 einer Zersetzung der Weinsäure durch Kali zuzuschrei- 

 ben ist. 



3) Wird eine Lösung von 2 Aeq. Kupferoxyd und 

 3 Aeq. Weinsäure, mit 8 Acq. Kali vermischt (also alle 



