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Platinnadel wetrojenoramen und erst die folürenden zur Prä- 



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paration verwendet. 



Dabei wurde so verfalu'en, dass das sorgfältig gereinigte 

 Deckgläschen, ohne die Haut zu berühren, auf den Bluts- 

 tropfen aufgetupft wurde und die Blutschichle mit der Kaute 

 eines zweiten, schiefgehaltenen Deckgläschens auf das erste 

 dünn und gleichnaässig ausgebreitet wurde. Um möglichst 

 sicher zu gehen, wurden gleichzeitig von meinem eigenen 

 ..normalen*^ Blute Präparate in genau derselben Weise her- 

 gestellt und behandelt. Die Präparate wurden, nachdem die 

 Blutschichte bei Lufttemperatur trocken geworden, in wasser- 

 freiem Alkohol - 1- Aether (ana parts) drei Stunden lang üxirt. 

 (Diese Methode der Fixirung wurde von Nikiforovy in der 

 Zeitschrift für wissenschaftlich e Mikroskopie, Bd. V, pg. 33 7, 

 vorgeschlagen und hat sich mir auf das Beste bewährt.) 



Xach dem Fixiren wurden die Deckgläschenpräparate 

 nach Plehn (Beitrag zur Lehre von der Malariainfektion in 

 Zeitschrift für Hygiene, Band VIII, pag. 78, Refer. im 

 Centralbl. für Bakteriologie und Parasitenkunde, Band VII, 

 pag. 7 43) in kalter Eosin-Methylenblaulösung (konzentrirto 

 wässerig? Methylenblaulööung 10 ce, Eosinlösung '2% in 

 60% Alkohol 6 cc) 24 Stunden lang gefärbt, dann in 

 Wasser abgespült, getrocknet und in Canadabalsam montirt 

 und mittelst homogener Immersion (Leitz Vis") untersucht. 

 Das Auffinden der deutlich blaugefärbten Plas.nodien 

 gelang sofort. Dieselben waren in auffalleiider Menge vor- 

 handen, einige im Innern der (rosagefärbteu) Blutkörperchen, 

 die meisten jedoch frei. Sie gehören beinahe alle einer und 

 derselben Form an und präsentirten sich als rundliche, nicht 

 pigmentirte Gebilde, deren Durchmesser gleich y& bis ^3 



