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in Betracht gezogen werden müssten, um weit gehende 
Schlüsse ‘mit Sicherheit auf die Erscheinung bauen zu 
können. Die einfache quantitative Bestimmung des Ozons 
reicht dazu nicht aus. Es sei gestattet, diese Ansichten 
zu begründen und einige der angedeuteten auf die Ozon- 
reaktion influirenden Vorgänge anzuführen. 
Zunächst ist der Möglichkeit Erwähnung zu thun, 
dass die Bläuung des Jodkaliumkleisters auch von andern 
Körpern als dem Ozon mit herrühren könnte. In pflan- 
zenreichen Gegenden müssen, wenigstens im Verhältniss 
zu dem so geringen Ozongehalte der Luft, die Dämpfe 
der von so vielen Pflanzen ausströmenden ätherischen 
Oele einen nicht ganz unbedeutenden Bestandtheil der 
Atmosphäre ausmachen. Die Oxygenation!) dieser 
Oele ist nun eine Quelle des Ozons, indem sie auf einer 
Ueberführung des gewöhnlichen Sauerstoffes in seine 
„allotropische Modifikation * Ozon beruht; allein es kann 
hierbei auch wirkliche Oxydation eintreten. — Ich 
habe gefunden, dass auch Salpetersäure gebildet wird, 
wenn man ätherische Oele (aus der Gruppe der Tere- 
bene) lange Zeit der Luft darbietet. Schüttelt man sie 
mit Wasser, so gibt dieses mit Fisenoxydulsalzen die 
bekannte Nalpetersäure-Reaktion. Dass diese Oxyda- 
tion sich eben so gut in der Natur selbst mache, wird 
wohl angenommen werden dürfen, wenn auch das Pro- 
dukt direkt nicht nachweisbar ist. Es ist wahr, dass 
die so entstehende Salpetersäure ein Minimum ist, das 
zudem in der Atmosphäre oder an der Erdoberfläche 
sehr bald neutralisirt werden muss (Salpeterbildung !); 
aber es ist doch im höchsten Grade wahrscheinlich, dass 
in dieser Weise die Bläuung des Jodkaliumkleisters 
1) Vgl. Mitth. der Bern. Naturf. Ges. 1855. 144 u. 145. 
