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ringe Menge Eisen in der Flüssigkeit aufgelöst bleibt, 
so wird diese in einer Flasche mit etwas gepülvertem 
kohlensaurem Kalk, am besten carrariıschem Marmor, 
unter öfterm Aufschütteln einige Tage bei gewöhnlicher 
Temperatur digerirt, so lange nämlich, bis eine kleine 
abfiltrirte Probe mit Cyaneisenkalium einen rein weissen 
Niederschlag hervorbringt. Ist dieser Punkt erreicht, so 
wird die Flüssigkeit von dem Niederschlage ablfitrirt und 
durch Abdampfen in gelinder Wärme zur Krystallisation 
gebracht. Da sie nun nebst dem schwefelsauren Man- 
ganoxydul nur noch schwefelsauren Kalk enthält, dieser 
sich aber bei einiger Concentration grösstentheils ab- 
scheidet, so kann er durch Filtriren beinahe gänzlich be- 
seitigt werden. Die sehr geringe Menge dieser Verun- 
reinigung hat auf die ferneren Operationen keinen nach- 
theiligen Einfluss. Wollte man jedoch zu andern Zwecken 
ein ganz reines Salz bereiten, so könnte dieses durch 
Niederschlagen des Mangans mit Hydrothionammoniak 
geschehen, weleher Niederschlag wieder in verdünnter 
Schwefelsäure aufgelöst würde*). 
Wird nach dieser Weise verfahren, so wird man so 
ziemlich den ganzen Mangangehalt des Braunsteins als 
schwefelsaures Salz gewinnen. In dem mit verdünnter 
Schwefelsäure ausgezogenen Rückstand findet sich eine 
oft nicht ganz unmerkliche Menge von Kobalt, welcher 
mit concentrirter Salzsäure ausgezogen und auf bekannte 
Art in beliebigen Verbindungen dargestellt werden 
kann**). 
*) Die Anwendung von kohlensaurem Baryt statt des Kalks würde 
nieht zum Ziele führen, da bereits in dem Braunstein Kalk enthalten 
sein kann, welcher hiedurch nicht beseitigt würde. 
##) Dieses Vorkommen von Kobalt (und Nickel) wurde schon von 
Völker (Ann. der Chem. u. Pharm. LIX, 27) und Gregory (ebendas. 
LXIUI, 277) beobachtet. 
