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Weg, der bei allen Analysen, mit Ausnahme von Nro. 2, 
innegehalten wurde. 
1) Die Probe wurde in reiner Salpetersäure gelöst 
und die Lösung sowohl, als der Rückstand von Zinnoxyd, 
in einem Porzellanschälchen zur Trockne verdunstet. 
Die trockne Masse wurde in Wasser gelöst und das 
Zinnoxyd abfiltrirt und nach dem Aussüssen getrocknet 
und vor dem Löthrohre durch Reduktion zu einem Me- 
tallkorne als Zinn erkannt. 
2) Die salpetersaure Lösung wurde mit etwas Salz- 
säure und Schwefelsäure versetzt und zur Trockne ver- 
dunstet. Die trockne Masse, mit Wasser behandelt, liess 
schwefelsaures Blei zurück ; die Lösung, durch Kupfer 
blau gefärbt, wurde klar abgegossen und das .Dleisalz 
durch mehrmaliges Waschen und Dekanthiren der Flüs- 
sigkeit, welche zur blauen Lösung gefügt wurde, im 
Schälchen zurückgehalten. Um das Unlösliche als Blei- 
salz zu erkennen, wurde es in einigen Tropfen Aetznatron 
gelöst, ein Tropfen chromsaures Kalı und Essigsäure zu- 
gesetzt, wo sich sogleich der schön gelbe Niederschlag 
des chromsauren Bleioxydes bildete. 
3) Die Lösung, in der das Kupfer, Eisen und Zink 
vorhanden sein mussten, wurde nach Ansäurung mit 
etwas Salzsäure durch einen Strom von Schwefelwasser- 
stoffgas vom Kupfer befreit, das Schwefelkupfer abfiltrirt 
und ausgesüsst. Das Schwefelkupfer wurde als solches 
erkannt, sowohl auf nassem, als auf trockenem Wege. 
4) Die vom Schwefelkupfer abfiltrirte farblose Lö- 
sung wurde in einem Porzellanschälchen, nach Zusatz 
von etwas chlorsaurem Kali, verdunstet. Das in Oxyd 
verwandelte Eisen färbte nun die vorher farblose Lösung 
‘ gelb. Die trockne Masse wurde mit Wasser übergossen, 
mit Ammoniak im Ueberschuss versetzt, wo sich Flöck- 
