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schmutzig bräunlichgrau, dem amorphen Silicium ähnlich. 
Es war dieses besonders bei denjenigen der Fall, wo 
seine Menge gering war. Da wo sich ein grösserer 
Rückstand zeigte, ging, wie auch Wöhler beobachtet 
hatte, die Auflösung des Metalles schwieriger vor sich, 
indem das weisse Oxyd die noch ungelösten Metallstück- 
chen einhüllte. Erst nach. öfterem Zerdrücken uud fort- 
gesetzter Einwirkung gelang es dasselbe vollständig auf- 
zulösen. 
Ich versuchte nun den Silicumgehalt künstlich zu 
vergrössern, vorzüglich in der Absicht, zu erfahren, ob 
durch eine solche Vermehrung dieses Bestandtheiles das 
Metall wesentliche Veränderung seiner Eigenschaften 
erleiden würde. Es gelang dieses sowohl durch Zusatz 
von etwas Fluorsilictumkalium bei der Reduction als 
durch Zusatz von Kieselerde beim Umschmelzen des 
Metalles mit Kochsalz. Durch diese beiden Mittel wurde 
der Siliciumgehalt soweit vermehrt, dass der Rückstand 
von 1 Gramm 0,194 betrug. Dieses gibt, wenn man 
ihn als Siz 0; + 2H0O berechnet, 9,86 p. ce. Silicium in 
der Verbindung. 
Viel schwieriger als die Vermehrung des Silicium- 
gehaltes zeigte sich die Verminderung und die gänzliche 
Beseitigung desselben. Es war dieses wohl zu erwarten, 
wenn man bedenkt, dass alle diese Arbeiten in irdenen 
Tiegeln bei Weissglühhitze vorgenommen werden müssen, 
wo sowohl beim Umschmelzen des Metalles als vorzüg- 
lich bei der Reduction selbst sich Silicium aus dem Tiegel 
oder aus dem zugesetzten Flussspath einmengen kann *). 
*) Ich versuchte eine Reduction des Chlormangans ohne Zusaiz 
von Flussspath, indem ich statt dieses letztern Kochsalz nahm. Der 
erhaltene Regulus war gleichwol siliciumhaltig. 
