Die Eifurchung' von Herpobdella atomaria Carena. 253 



der Kerne erscheint dichter und zeigt eine deutliche Strahlung; 

 dunkleres Plasma bezeichnet auch die frühere Lage der Spindel. 



Der 2. Furchungsschritt zeigt be reitsei n ePhasen- 

 differenz, die in den folg-enden Teilungsschritten an Größe zu- 

 nimmt. Während AB noch im Ruhestadium verharrt, tritt CD 

 wieder in eine méridionale inäquale Teilung ein (Fig. 3). Die 

 Spindel liegt in der Äquatorialebene, in einzelnen Fällen, wie in 

 Fig. 3, ist sie etwas gegen den animalen Pol gerückt. Das Pol- 

 plasma in CD ist deutlich am animalen und vegetativen Pol zu er- 

 kennen (in Fig. 3 ist nur das animale Polplasma abgebildet). Es 

 zeigt von nun ab nicht mehr die homogene Struktur wie in Fig. 1 

 u. 2, sondern erscheint etwas körnig oder aufgelockert. Der Kern 

 von A B in Fig. 3 zeigt die einzelnen Caryomeren, er ist von einer 

 deutlichen Strahlung umgeben. Während sich nun CD in eine 

 kleinere Zelle C und eine größere Zelle D, der das Polplasma zu- 

 geteilt wird, durchschnürt, beginnt auch in AB die Teilung, die 

 ebenfalls meridional, aber im Gegensatz zu der in CD äqual verläuft. 

 Fig. 4 zeigt ein Stadium, das fast genau mit der Abbildung über- 

 einstimmt, die BÜTSCHLi (1876) tab. 2, fig. 2a gibt. Nur das Pol- 

 plasma konnte er mit den damaligen Untersuchungsmethoden nicht 

 erkennen. Es zeigt sich wieder als gekörnte Masse am vegetativen 

 und am animalen Pol der größeren Zelle D. In Fig. 4 ist nur das 

 animale Polplasma getroffen. Die Caryomeren haben eine merk- 

 würdige Tropfenform, die ich mehrfach beobachtete (Fig. 13 u. 14). 

 Der Plasraazusaramenhang der beiden Zellen zeigt sich deutlich auch 

 noch nach der vollständigen Abschnürung in einem dunklen Streifen 

 dichteren Plasmas, der von den Kernen zu der zuletzt gebildeten 

 Stelle der Wand zieht (Fig. 4 u. 5). Man kann an diesen dunkleren 

 Streifen sehr oft noch die Zusammengehörigkeit zweier Schwester- 

 zellen erkennen, und in späteren Stadien wird dadurch die Analyse 

 eines Embryonalstadiums oft sehr erleichtert (Fig. 15 u. 18). 



In Fig. 5 sind C und D schon vollständig getrennt und zeigen 

 Ruhekerne, A B ist kurz vor der Anaphase und hat ein eigentümlich 

 scholliges Plasma, das ich später nicht wieder beobachtet habe. Die 

 Polplasmen in D waren in allen untersuchten Eiern dieses Stadiums 

 vorhanden. In C konnte ich niemals Polplasraa beobachten. 



Durch den 1. und 2. Furchungsschritt ist eine Son- 

 derung von 4 Zellen erreicht, die den 4 Quadranten 

 des Eies entsprechen. Die Zelle D bezeichnet die dorsale, 

 B die ventrale, A die linke und C die rechte Seite des Embryos. 



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