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Anna Marie Dimpker. 



3 dieser Zellen sind von g- 1 e i c h e r Größe, nämlich 

 A, B u. C. Die 4. dagegen, D, ist größer und hat das 

 gesamte noch e r k e n n b a r e P o 1 p 1 a s m a e r h a 1 1 e n ; sie besitzt 

 eine besondere entwicklungsgeschichtliche Bedeutung. Eine dem 

 Spiraltypus gemäße Spindelein Stellung ist, wie die Ab- 

 bildungen zeigen, nicht erkennbar. Doch muß man aus der 

 Lage der Mac romer en zueinander, die eine vegetative 

 und animale Brechungsfurclie aufweist (Textfig. A), schließen, 

 daß eine Spiralfurch un g vorliegt. 



0. Furchungsschritt. Bildung des 1. Micromerenquartetts. 



Nachdem die vier Quadranten A, B, C, B auf die eben 

 geschilderte Weise gesondert sind, beginnt die Abschnürung des 



1. Micromerenquartetts. Wie zu erwarten, tritt B zuerst in Teilung 

 ein, C folgt mit geringer Phasendifferenz. Textfig. A zeigt eine 

 Rekonstruktion eines solchen Stadiums, die durch Übereinanderpausen 

 der Schnittserie und Ausziehen der größten Zellgrenzen erreicht ist. 

 Fig. 6 u. 7 sind 2 Schnitte dieser Serie, Fig. 6 ein mittlerer Schnitt, 

 Fig. 7 der letzte. Die Rekonstruktion ist von B aus betrachtet 



gedacht und Spiegelbildlich 

 gegen die Orientierung der 

 Schnitte, da die Serie von B 

 aus angeschnitten war. 



Textfig. A zeigt zunächst 

 die Lage der Macromeren zu- 

 einander: am animalen Pol ist 

 eine kleine Brechungsfurche 

 zwischen A und C, am vege- 

 tativen eine breitere zwischen 

 B und B. Weiter läßt sich 

 die dexiotrope Richtung der 

 zum animalen Pol gerückten 

 Spindeln erkennen, besonders 

 in B. Daß auch C eine 

 dexiotrope Spindel besitzt, 

 ergibt sich aus der Sejijte, in 

 der der vegetative Spindelpol 

 näher an B liegt als der animale. Die beiden Schnitte zeigen die 

 Phasendifferenz zwischen C und B: die Spindel in B ist schon in 

 Anaphase, während in C noch Metaphase besteht. Das Polplasma 



eg.ßr.F. 



Textög. A. 

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 Stadium 4 auf 6, von dorsal. 



Apochr.-Imm. Zeiss 1,5 mm. Koinp.-Ok. 4. 



