Die Eifurchung von Herpobdella atomaria Carena. 



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in B ist deutlich in einem kleineren Haufen am animalen Pol (Fig. 7) 

 und einem größeren am vegetativen (Fig. 6) zu erkennen. Es tritt 

 hier zum letzten Mal auf. In späteren Stadien konnte ich es nicht mehr 

 erkennen. So konnte ich auch nicht feststellen, ob Id Polplasma 

 bekommt bei der Teilung, doch scheint mir das nach der Spindel- 

 stellung und der Lage der Polplasmen in D unwahrscheinlich. Die 

 ßuhekerne in A und B zeigen eine deutliche Strahlung. Durch 

 die Teilungen von D und C entsteht ein Stadium von 

 6 Zellen, das in Textfig. Ba und Bb und in Fig. 8 und 9 abgebildet 

 ist. Von den zwei Micromeren Ic und Id zeigt nur Id eine dexiotrope 



a b 



Textfig. B. 

 6-Zellenstadium, a von links, b von rechts. Micromeren punktiert. 



Lage; das mag mit den Druckverhältnissen zwischen den einzelnen 

 Blastomeren zusammenhängen. Auch bei Clepsine ist die regelmäßig 

 dexiotrope Lage der Micromeren erst im 8-Zellenstadium zu erkennen. 

 — Wenn Id und Ic abgeschnürt sind, so schicken sich 

 auch A und JB zur Micromeren- Abschnürung an. Man 

 sieht (Fig. 8 u. 9) in A und ß auf der vegetativen und animalen 

 Seite der noch ziemlich zentral gelegenen Kerne ein Centrosom mit 

 Strahlungen auftreten. Eine dexiotrope Richtung ist noch nicht zu 

 erkennen. Die Strahlungen in A sind schon bedeutend stärker als 

 die in B, so daß man mit einem geringen Vorauseilen von A, wie es 

 ScHLEip auch für Clepsine beschreibt, rechnen kann. 



Auch der Kern von ID ist schon wieder von 2 Strahlungen 

 umgeben, die gegen den animalen Pol und gegen den vegetativen 



