256 Anna Marie Dimpker, 



Pol gerichtet sind. IC dagegen zeigt noch den kleinen dichten Kern, 

 wie er sich auch in Ic findet und wie ich ihn oft kurz nach einer 

 Teilung beobachtete. Auch Sukatschoff erwähnt die geringe Größe 

 eben geteilter Kerne (1903). 



4. Furchungsschritt von ID und IC. 



Bald nach der Absclmürung von la und Ih wird auch die 

 Teilung von ID beendigt. Wir erhalten dann ein Stadium von 

 9 Zellen (Fig. 10). Die Micromeren sind, wie es einer dexiotropen 

 Teilung entspricht, um 45*^ im Sinne des Uhrzeigers gegen die 

 Macromeren gedreht. Ihre Größe beträgt etwa den 4. Teil der 

 Macromeren und übertrifft damit wesentlich die relative Größe der 

 Micromeren von Clepsine. 



Das M a c r m e r ID hat sich durch eine 1 a t i t u d i n a 1 e 

 Furche in zwei gleich große Zellen zerlegt; die eine, 2D 

 (von Sukatschoff D genannt), liegt am vegetativen Pol und berührt 

 außer ihrer Schwesterzelle die drei anderen Macromeren, aber kein 

 Micromer, während die andere Schwesterzelle 2d gegen den animalen 

 Pol zu liegt und links und rechts von A und C, animalwärts von 

 den Micromeren, auf der vegetativen Seite von 2D begrenzt wird. 



2d entspricht dem 1. Somatoblasten der anderen 

 Anneliden in der Zellfolge wie in der Determination. 



Polplasmen waren weder in dem Teilungsstadium noch in der 

 Euhe mehr zu sehen, beide Zellen sahen ganz gleichmäßig aus und 

 unterschieden sich auch nicht in ihrer Struktur von den anderen 

 Macromeren. — Eobin (1875) behauptet, daß nicht die größere, 

 sondern die kleinste der Macromeren sich äqual teile. Sukatschoff 

 nimmt nur in Analogie mit Clepsine an, daß das größte Macromer 

 sich teile, kann es aber nicht beweisen. Nach meiner Meinung ist 

 die D-Zelle durch ihre Größe und durch ihre Lage zu den Micromeren 

 und anderen Macromeren sowie durch ihre Teilungsgeschwindigkeit 

 genügend gekennzeichnet, um einen Irrtum auszuschließen. Daß 

 ID und nicht etwa IC sofort wieder zur Teilung übergeht, zeigen 

 Fig. 8 u. 9; eine andere Serie, die die 4 abgeschnürten Micromeren, 

 ID in Metaphase zeigt, bestärkt mich in dieser Ansicht. — Die 

 Phasendifferenz der D-Zelle hat sich mit diesem Schritt vergrößert; 

 wir werden sehen, daß sie es weiterhin tut. 



Die Furchung der Rüsselegel ist bis hierher derjenigen von 

 Herpohdella ähnlich. Allerdings berührt bei Clepsine die Zelle 2D 

 noch die Micromeren. Die Teilung von ID ist nicht vollständig 



