Die Eifurchung von Herpobdella atomaria Carena. 257 



äqual, und man kann noch deutlich eine läotrope Spindeleinstellung 

 erkennen. Die Spindeleiustellung konnte ich leider nicht beobachten, 

 da mir kein Stadium in Metaphase zu Gesicht kam. Eine Abbildung 

 von SuKATSCHOFF (1903, Fig. 3) sowie die definitive Lage von 2D 

 und 2d sprechen gegen eine läotrope Spindeleinstellung. Durch die 

 Anordnung von 2cl u n d 2D wird gegenüber den anderen 

 Anneliden, besonders Clepsine, eine bilaterale Symmetrie 

 im Embryo erreicht, die einedeterminativeBedeutung 

 hat. Die Symmetrieebene fällt mit der Sagittalebene 

 des Embryos zusammen. Sie wird bestimmt durch die Eiachse 

 und eine Senkrechte dazu, die von dorsal nach ventral verläuft. 



Wie man nach der regelmäßigen Teilungsfolge erwarten kann, 

 teilt sich jetzt IC. Diese Teilung kann sehr bald nach der Durch- 

 schnürung von ID erfolgen. So fand ich ein Stadium mit einem 

 deutlichen Spindelrest als Zwischenkörper zwischen 2cl und 2D, das 

 in der IC-Zelle schon Metaphase zeigte. Andererseits ist aber in 

 dem Ruhestadium Fig. 10 noch keine Prophase in C, dabei 2d und 

 2D vollständig getrennt und in Ruhe, ein Beweis, daß die Teilungs- 

 geschwindigkeit verschieden sein kann. Die Spindel in IC ist nicht 

 deutlich läotrop. Sie liegt senkrecht zur Spindelrichtung in C, folgt 

 also der Perpeudikularitätsregel, sie ist nach innen gerichtet und 

 liegt exzentrisch (Fig. 12). 



Es wird ein M i c r o m e r X^c abgeschnürt, das dicht u n t e i' 

 ■dem Micromerenquartett im Innern liegt, die Oberfläche 

 nirgends berührt und an die Macromeren IB und 2C stößt (Fig. 12 

 und 14). Bis hierher stimmt die Zellfolge noch mit derjenigen der 

 anderen Anneliden überein. Von jetzt ab weicht sie durchaus von 

 ihr ab. In lA und 7B und 2C finden, soweit meine 

 Beobachtungen überhaupt g eh en, keine Teilungenmehr 

 statt. Man sieht diese Macromeren lange Zeit am Embryo, dessen 

 dreilappige Form sie bedingen: zeitweise umfließen sie die übrigen 

 Zellen fast vollständig, später liegen sie am hinteren Ende des 

 Embryos. So sah ich sie noch in Stadien, in denen Rumpfkeime, 

 Darm und Ösophagus schon w^eit ausgebildet waren; niemals beob- 

 achtete ich irgendwelche Teilungserscheinungen an ihnen. 



5. Furchungsscliritt im D- Quadrant en. 



Die Abkömmlinge von ID teilen sich nun in nahezu gleich- 

 mäßigem Tempo mehrere Male. Fig. 11 zeigt die Kuppe des in 

 Fig. 12 in einem tieferen Schnitt dargestellten Furchungsstadiums 



