Die Eifurchung- von Herpobdella atomaria Carena. 259 



das 12-Zellenstadium Fig. 15. Man kann wohl annehmen, daß 

 manchmal eine Verlangsamung' der Teilung von 2D stattfindet und 

 daß SuKATscHOFF dadurch getäuscht wurde. — Fig. 15 ist etwa die 

 Gegenansicht zu Fig. 13 in einem etwas weiteren Stadium. — Von 

 den nunmehr vorhandenen 12 Zellen, nämlich den Macro- 

 m e r e n lA, IB, 2C, SD ^m vegetativen Pol, 2d'^, den Micro- 

 mere n la, lb, le, Id; 2d^ und den innen gelegenen Zellen 

 3d und 2c, sieht man in dieser Ansicht: Iß, lA, 2d^, la, lb, Ic^ 

 Id; 2d\ das sich zwischen Ic und Id zu drängen versucht, und das 

 fast zentral gelegene 3d durchschimmernd. Die Caryomeren der 

 eben geteilten Zellen sind schon wieder zum Ruhekern verschmolzen^ 

 ihr Plasma zeigt aber noch die Zusammengehörigkeit durch eine 

 dichtere Zone, die einen nach außen konvexen Bogen beschreibt. 

 ScHLEip hat auch an Clepsine-Eieni einen solchen im Bogen ver- 

 laufenden Plasmastrang beschrieben und abgebildet; man kann daraus 

 wohl mit ihm auf eine Durchschnürung von der konkaven Seite des- 

 Bogens schließen, in meinem Fall bei 2d^ und 2d'^ also von innen 

 nach außen zu. 



Auffallend ist die eigenartige Lage der Kerne in den Micro- 

 meren, sie liegen exzentrisch, dicht an der der Teilungswand gegen- 

 überliegenden Zellwand, also möglichst entfernt von ihrer Schwester- 

 zelle. Diese Beobachtung konnte ich auch später machen (Fig. 18,. 

 26, 30). Diese Erscheinung könnte dazu dienen, sich eine Vor- 

 stellung über den Teilungsmechanismus zu machen. Überhaupt er- 

 scheint das Objekt wegen der klaren Bilder, die man erhält, zu 

 cytologischen Studien sehr geeignet. 



6. Furchungsschritt im D- Qu a dran ten. 



Ohne eine längere Ruhepause folgt nun der nächste Teilungs- 

 schritt in den Zellen 3D und 2d'^, die somit vor den Macromeren 

 lA und IB und vor dem 1. Micromerenquartett schon einen Vor- 

 sprung von 3 Teilungsschritten, vor 2C und 2c einen solchen von 

 2 Teilungen erreichen (vgl. Furchungstabelle 1). Die Schwester- 

 zellen 3d und 2d^ teilen sich nicht so schnell und bleiben also um 

 einen Teiluiigsschritt zurück. Wie Fig. 16 und 17 zeigen, sind die 

 Spindeln in den beiden Zellen in gleicher Phase. Die Richtung 

 und Lage der Spindeln ist, besonders in 2d'^, ähnlich der des letzten 

 Furchungsschrittes : in 2d^ (Fig. 17) ist die Spindel wieder gegen 

 den animalen Pol gewendet; eine dexiotrope oder läotrope Lage 

 kann man nicht erkennen. Die abgeschnürte kleine Zelle 2d-^ 



