188 Adolf Verhein, 



wird (Fig. 49—55). Das aber erklärt sich leicht daraus, daß mit 

 der Zunahme des Volumens der Eizelle das in den Nährzellen auf- 

 gespeicherte Nährmaterial aufgebraucht wird. Infolgedessen nimmt 

 deren Plasma allmählich seine ursprünglich helle Farbe wieder an. 



Der Kern der Fig. 48 zeigt uns, wie sich allmählich die aus 

 dem Zerfall der Tetraden entstandenen Körnerhaufen über den 

 ganzen Kern zu zerstreuen beginnen. Das Ende dieses Prozesses 

 sehen wir in Fig. 49. Eegellos über den ganzen Kern verteilt 

 liegen einzelne Chromatinkörner und ihre Vermehrungsstadien. Wir 

 finden alle Vermehrungsformen nebeneinander, Dyaden, Tetraden und 

 Polyaden. Teilweise ist die Vermehrung sogar so schnell, daß wir 

 ganze Ketten und Bänder von rosenkranzartig hintereinander liegen- 

 den Chromatinkörnern treffen. Das aber beweist, daß der Kern in 

 lebhaftester Tätigkeit begriffen ist. Er ersetzt durch intensive 

 Chromatinabgabe das an die Eizelle abströmende Nährmaterial. 

 Einen zweiten Ausdruck findet seine trophische Funktion in einem jetzt 

 erneut einsetzenden rapiden Wachstum. Nach kurzer Zeit ist er zu 

 Dimensionen angewachsen, die ihn auf einem Schnittpräparat sogar 

 dem bloßen Auge sichtbar machen. 



Das Kernwachstum läßt sich am besten durch einen Vergleich 

 etwa der Figg. 31 u. 51 erkennen, die beide bei gleicher Vergröße- 

 rung gezeichnet sind. Die Kerndurchmesser verhalten sich ungefähr 

 wie 1 : 15, demnach die Kernvolumina wie 1 : 3375. (Vergleiche ferner 

 die Photogramme 64 — 66, 68 — 70, die alle bei gleicher Vergrößerung 

 aufgenommen sind.) 



Mit dem Kernwachstum hält die Vermehrung des im Kern be- 

 findlichen Trophochromatins gleichen Schritt. In den Figg. 49 — 55 

 ist der Chromatingehalt der Kerne stets gleich stark. Die Abgabe 

 des Chromatins an das Plasma erfolgt aber auf dem Stadium der 

 Fig. 49 in der Hauptsache nicht in der Form bestimmt gestalteter 

 Gebilde. Nur sehr vereinzelt finden wir Dyaden, Tetraden oder 

 einzelne Chromatinkörner im Plasma. Das läßt darauf schließen, 

 daß die Abgabe des Trophochromatins an das Plasma fast aus- 

 schließlich in gelöster Form vor sich geht, obgleich das gänzliche 

 Fehlen einer Kernmembran der Abgabe kondensierten Chromatins 

 keine Hindernisse zu bieten scheint. Es geht also daraus hervor,, 

 daß die Kräfte, die nach Abgabe geformter Chromatinteile deren 

 Auflösung bewirken, allmählich so stark geworden sind, daß sie auch 

 auf den Kern selbst übergreifen und ihre auflösende Tendenz auf 

 die unmittelbar an der Kernperipherie zur Abgabe bereitgestellten 



