194 Adolf Verhein, 



der Lininfasein konvergiert nach der Plasm akomninnikation hin, die 

 die Eizelle mit der betreifenden Nährzelle verbindet. Diesen merk- 

 würdigen Verlauf habe ich an mehreren Schnittserien gleichen 

 Stadiums beobachtet, so daß es keinesfalls ein Zufallsprodukt ist. 

 Wenn man nun in Betracht zieht, daß die Kerne kugelförmig sind,, 

 so ergibt sich für die äußerste Schicht der Lininfasern eine eigen- 

 tümliche Anordnung. Man könnte sie am besten mit einem Trichter 

 vergleichen, dessen Spitze in der Plasmakommunikation mündet. 

 Diese eigenartige Anordnung macht durchaus den Eindruck, als ob 

 von der Eizelle anziehende Kräfte ausgehen, die das zur Einwande- 

 rung bestimmte Chromatinmaterial der Nährzellkerne in der be- 

 schriebenen Weise strahlenförmig zur Eizelle anordnen. Dieser Ein- 

 druck wird noch dadurch vermehrt, daß man diese Struktur bilder 

 nur an den 4 Hauptnährzellkernen beobachtet, die unmittelbar der 

 Eizelle anliegen. Der erste Anstoß zum Transport von Nährmaterial 

 in die Eizelle ist eben gleich so stark, daß er sich sogar durch seinen- 

 deformierenden Einfluß auf die zunächst liegenden Nährzellkerne be- 

 merkbar macht. Ist die Nahrungszuführung in geregelte Bahnen 

 gelenkt, so nehmen diese Kerne wieder ihre Kugelgestalt an (Fig. 56). 

 Einen gewissen Vergleich gewähren hier wieder die Verhältnisse 

 bei Dytiscus. Dort übt gleichfalls das Keimbläschen stark anziehende 

 Kräfte auf die zunächst liegenden Nährzellkerne aus mit dem Erfolg,, 

 daß sich von ihnen ein dicht mit Chromatinkörnern besetzter Faser- 

 trichter zur Plasmakommunikation hinzieht. Hier kommt allerdings 

 noch hinzu, daß bei Dytiscus auf diesem Stadium fortdauernd kon- 

 zentrische Kernzonen aus Plasma abgegeben werden, ein Umstand,^ 

 der die Deutlichkeit der Bilder wesentlich erhöht (vgl. Günthekt's 

 fig. 71 — 74, 76). Bei Musca aber ist die Abgabe geformten Nähr- 

 stoffes an das Ei sowie die konzentrische Abschmelzung der Kerne 

 niemals so stark, daß sich ähnliche klare Bilder ergaben. 



Wir haben oben die 4 der Eizelle unmittelbar anliegenden Nähr- 

 zellen die Hauptnährzellen genannt. Das geschah darum, weil sie offen- 

 bar die Vermittler der ganzen Nahrungszufuhr für die Eizelle sind. 

 Neben den eben beschriebenen Tatsachen geht das auch daraus her- 

 vor, daß ihre Kerne die der anderen Nährzellen stets an Größe be- 

 deutend übertreffen (vgl. Fig. B). Daraus läßt sich schließen, daß 

 diesen Kernen eine besondere Aktivität innewohnt, die sich offenbar 

 nur darin äußern kann, daß sie dem gesamten Austausch von Stoffen- 

 zwischen Ei- und Nährzelle vorstehen. Eine weitere Bekräftigung 

 erhält diese Behauptung wiederum durch einen Vergleich mit den 



