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im Allgemeinen gar nicht in Anschlag gebracht werden 

 darf. 



Hat man es mit an Kupfer reicheren Legirungen und Er- 

 zen zu (hun, so raisst man die Probeflüssigkeit gewöhnlich auf 

 200 K.C. , weil in diesem Falle die Probeflüssigkeit immer 

 dunkler als die Normalflüssigkeit ausfallen wird ; bei armen 

 zu untersuchenden Substanzen , wo die mit Ammoniak im 

 Ueberschusse versetzte Lösung eine schwächere blaue Far- 

 be als die Normalflüssigkeit zeigt , wird man gehalten sein, 

 die Probeflüssigkeit auf 150, 100 oder auch 50 K.C. zumes- 

 sen^ was leicht durch gelindes Abdampfen derselben ge- 

 schieht; damit die Probeflüssigkeit eine noch deutlichere 

 blaue Färbung besitze, wird die Vergleichung der Farben- 

 nuancen schärfer vorgenommen werden können. Bei der Be- 

 stimmung des Kupfergehaltes armer Legirungen und Erze 

 wird man 5 K.C. der auf 150, 100 oder 50 K, C. gemesse- 

 nen Probeflüssigkeit in die zweite kurze Röhre bringen, 

 während man 5 K.C. der vorräthigen Normalflüssigkeit in 

 die längere graduirte bringt und diese nur bis zur Gleichheit 

 der Nuancen mit destillirtem Wasser verdünnt und abermals 

 aus der angewendeten Menge Wassers die Menge des Ku- 

 pfers berechnet. Auf diese Art habe ich die Hälfte sämnUli- 

 cher Erze und Hüttenproducte des Aerarial-Kupferbergwer- 

 kes zu Agordo im Venezianischen bestimmt und führe als Be- 

 leg des Verfahrens zwei Beispiele an. 



I. 



2 Grammen des reichsten Kieses, die auf analytisch-quan- 

 titativem Wege durch Berechnung aus dem Kupferoxyde 

 0.206 Kupfer, somit 10.3 Pr. Kupfer ergeben, wurden in 

 Salpetersäure aufgelöst, mit Ammoniak versetzt und auf 200 

 K.C. gemessen 5 5 K.C. davon verlangten zur Verdünnung 

 bis zur Gleichheit der Farbennuancen mit der Normalflüssig- 

 keit 5.4 K. C. , somit: 



5 : 10.4 = 0.0025 : x 

 X = 0.0051 

 und um das gesammte Kupfer zu berechnen: 

 5 : 200 = 0.0051 : x 

 X = 0.204 



