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5 : 9.8 = 0.(K)25 : x 

 X = 0.0049 

 ferner 



.1 : 200 = 0.0049 : x 

 X = 0.196 

 ich bestimmte daher den Kiipfergehalt statt 0.2 mit 0.190, so- 

 mit fehlte ich um 0.004. 



Da ich nun bei der Zugabe des destillirten Wassers um 

 2 Zehntel weniger zugab, da ich 10 K. C. gerade hätte an- 

 wenden müssen, um 0.2 Kupfer herauszubringen , so ergibt 

 sich daraus^ dass der Fehler bei jedem Zehntel Wasser, um 

 das ich mehr oder weniger zugebe, 0.002 der in der Lösung 

 enthaltenen Kupfermenge beträgt; und dass daher die ange- 

 wendeten Volumina Wasser proportional sind den Kupfer- 

 erzen. 



Dieselben Versuche stellte ich mit den zwei anderen 

 Flüssigkeiten im Halte von 0,3 und 0,4 Kupfer, und fand, 

 dass die Fehler sich gleich undconstant blieben. Da man bei 

 blosser Beurtheilung ohne Schirm und einiger Uebung sel- 

 ten um 3 Zehntel fehlen kann , so ergäbe sich hieraus eine 

 Differenz von 0006 eine Grösse, die bei Kupferproben eben- 

 falls gar nicht in IJetracht zu ziehen ist. 



Anmerkungen. 



Die colorimetrische Probe erfordert jedenfalls eine vor- 

 läufige qualitative Analyse der zu untersuchenden Legirungen 

 oder Erze, indem gewisse Metalle, deren Oxyde im Ueber- 

 schuss von Ammoniak löslich sind und mit demselben gefärb- 

 te Lösungen geben^ die so eben erwähnte Probe nicht zulassen. 

 Für die am häufigsten vorkommenden Metalle, deren Oxyde 

 durch Ammoniak entweder vollständig gefällt werden oder mit 

 demselben farblose Lösungen geben , ist diese Probe geeig- 

 net; eine Ausnahme machen jedoch Nickel, Kobalt, Man- 

 gan , Chrom und Platin. Hat man sich nun durch eine qua- 

 litative Voruntersuchung von der Gegenwart eines oder des 

 andern dieser Metalle überzeugt, so geschieht die Trennung 

 derselben vom Kupfer nach Ja cquela in auf eine einfache 

 Art, wodurch die Ausführung und Geaauigkeit der Probe 



