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gesetzt und auf diese Weise sehr gut aufgeschlossen. Dann, 

 nachdem das Eisen, die Thonerde und die Kalkerde durch 

 Ammoniak und Oxalsäure entfernt waren, die Flüssigkeit 

 eingedampft^ die ammoniakalischen Sal/.e weggetrieben, 

 der Rückstand sorgfältig in vollkommene schwefelsaure 

 Salze verwandelt^ dann aufgelöst und mit Baryterde-Hy- 

 drat die Schwefelsäure und gleichzeitig die Talkerde ge • 

 fällt. Aus dem abfiltrirten Niederschlag wurde die Talkerde 

 durch Schwefelsäure ausgezogen und gefunden, aus dem 

 Filtrat die Alkalien nach entferntem Ueberlluss von Baryt 

 nach der von Liebig angegebenen Methode bestimmt, 

 zuerst zusammen als schwefelsaure Salze gewogen , dann 

 die Menge der Schw^efelsäure im Salz bestimmt und 

 aus den zwei Angaben durch zwei Gleichungen mit zwei 

 Unbekannten das Kali und Natron berechnet. 



Beim Anfang der Operation, als noch alle Körper, 

 ausser der verflüchtigten Kieselerde , beisammen waren , 

 entstand durch Spritzen ein Vei'lust, der aber auf die klei- 

 nen Mengen von Alkali und Talkerde ohne merklichen Ein- 

 fluss bleiben musste, daher diese ohne weitere Umstände 

 bestimmt wurden. Zur Bestimmung von Kieselerde, Thon- 

 erde, Eisenoxyd und Kalkerde wurden zwei andere gut 

 übereinstimmende Analysen durch Aufschliessen mit koh- 

 lensaurem Natron ausgeführt. Das Zusammenschmelzen mit 

 dem fünffachen Gewicht von kohlensaurem Kali-Natron hatte 

 eine sehr vollkommene, schöne Aufschliessung zur Folge, 

 was mit dem sonst gepriesenen Gemenge von kohlensaurem 

 Kali-Natron nicht so gut gelingen wollte. Dasselbe bemerkte 

 Hr. von Morlot bei der Aufschliessung eines höchst un- 

 auflöslichen Silikats einer Thonerde. 



Bei der Probe auf den Glühverlust zeigte das ganz 

 schwach zusammengebackene grobe Pulver eine geröthete 

 äussere Kruste, woraus geschlossen wurde, dass die grau- 

 lich-grüne Färbung des Gesteins dem Eisenoxyd-Oxydul 

 zuzuschreiben sey, welches sich nun durchs Glühen im ver- 

 schlossenen Platintiegel an der Oberfläche in Eisenoxyd um- 

 gewandelt habe. Deswegen wurde das bei der Analyse er- 

 haltene Eisenoxyd als Eiseuoxyd-Oxydul berechnet und an- 

 ffescben. 



