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sehr empfindlich geworden und saugt sich stark mit demselben voll, während die untere ganz unverändert 

 dem Keimköqier dicht anliegen bleibt. Bemerkenswert ist hierbei, dass die Kerne, welche ebenfalls be- 

 trächtlich aufquellen , völlig frei in dem hierbei entstehenden Hohlraum zu hegen scheinen. Setzt man 

 dem Wasser noch etwas Essigsäure (1:500} zu, so sieht man grosse Blasen in ihr entstehen, die nach 

 einiger Zeit platzen. Bei den eiitwickelten Larven war eine solche doppelte Haut nicht mehr nachzuweisen; 

 entweder war sie innerlich verändert und homogen, und infolge der durch das A^'achstllm bedingten Dehnung 

 sehr dünn geworden, so dass sie der unteren Schicht ganz dicht auflag und nicht mehr nachzuweisen war, 

 oder sie war völlig verschwunden, so dass wir hier ein Beispiel der Häutimg der Larve während ihrer 

 Entwicklung vor ims hätten. 



Kurze Zeit nach der Bildung der ersten Haut (bei einer Grösse der Larve von 0,025 mm), kann 

 man unter dieser einen hellen schmalen Saum wahrnehmen, der im deutlichen Gregensatz steht zu dem 

 inneren sich dunkel färbenden Teil; wahrscheinlich haben wir hier eine der Hautmuskelschicht der Sporo- 

 cyste entsprechende Bildung vor uns, aus der anscheinend der gesammte Hautmuskelschlauch nicht nur, 

 sondern auch das Körperparenchym seinen Ursprung nimmt, während aus dem inneren Teile die verschiedenen 

 Organe entstehen. Doch konnte etwas Bestimmteres über die Vorgänge nicht beobachtet werden, da die 

 jungen Keimballen mit zunehmendem Alter bald undui-chsichtig werden. Es kommt hierzu als ein fernerer 

 Ubelstand, dass die Objecte auch Wasser nicht vertragen und in Glycerin ein gleichmässig granuliertes 

 Aussehen annehmen. Auch Essigsäure bewirkt hier keine Aufhellung, sondern erteilt der ganzen Masse 

 ein bräunliches , ti'übes Ansehen. Da ich schon früher erkannt hatte , dass die Ursache hiervon eine An- 

 häufung von Nahrungselementeu in den Zellen der Keimballen war, so versuchte ich durch Hungeinalassen 

 der Schnecken diesem Übel abzuhelfen, hatte hiermit jedoch keinen Erfolg. Auch die Anwendimg mannig- 

 facher chemischer Agentien hatte keine bedeutende Vorteile im Gefolge. Die besten Resultate erzielte ich 

 noch mit Benzin und der Brass'schen Flüssigkeit. i) Wurden dann die ganzen Sporocysten mitsammt ihrem 

 Inhalte schwach mit Hämatoxylin oder Boraxkarmin gefärbt, in Kanadabalsam gebracht und dort erst zer- 

 zupft (Glycerin ist hier wieder unbrauchbar), so erhielt ich Präparate, in denen sich die Anlage und all- 

 mähliche Entwicklung der einzelnen Organe gut verfolgen liess, wenn auch zur genaueren Beobachtung, 

 namentlich der histologischen Details, Schnittpräparate unumgängÜch notwendig waren. 



Schon bei einer Grösse von 0,05 — 0,055 mm kann man im dimklen Teile des Keimballens eine zarte 

 Contour wahrnehmen, welche einen rundlichen Zellhaufen aus der übrigen Körpermasse abgrenzt. Wähi-end 

 nun der Keimkörper sich etwas zu sti-ecken beginnt und eine mehr ovale Gestalt annimmt, folgt dieser 

 ersten weiter hinten eine zweite solche Linie: die Grenz membranen der Saugnäpfe, innerhalb deren nach 

 ganz kurzer Zeit auch schon die Entstehung des Lumens zu erkennen ist. 



Bei zarter Tinction kaim man jetzt deutlich die helle äussere Körperschicht von gi'ossblasigem 

 Aussehen von der dunklen inneren, organbildenden Masse unterscheiden, die sich in mehrere Gruppen, an- 

 scheinend drei, zu sondern anhebt. Doch lassen sich genauere Beobachtimgen über das weitere Verhalten 



') Brass. Biologische Stud. Halle a/S. 1883. I. Teil. (1 gr. Chromsäuro, 1 gr. Platinchlorid, 1200 Wasser; und auf 

 je 100 gr. Wasser 1 — 3 Tropfen Essigsäure.) 



