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3. 
Ein Material, das die Frage nach dem kausalen Werte der absoluten Zellen- 
größe für die Beendigung bestimmter Mitosenfolgen sogleich entscheiden muß, sind die 
„echten Riesen“. Wie das noch ungeteilte Riesenei selber, so besitzt jede seiner Furchungs- 
zellen doppeltes Größenmaß; d. h. auf einer bestimmten genealogischen Stufe im allge- 
meinen dasjenige Volumen, das in der normalen Ontogenesis für die vorhergehende 
Altersstufe vorgeschrieben ist. Wenn also in der normalen Entwickelung die Minimal- 
Zellengröße wirklich der Faktor wäre, der die Klüftungsfolge einer Zellfamilie zum Abschluß 
bringt, so müßte offenbar bei den Riesen allemal ein ganzer Teilungsschritt zugegeben 
werden. Die Keimbahn z. B. ginge statt bis zur fünften, bei echten Riesen zu einer sechsten 
Stufe, ehe sie ihre mitotische Tätigkeit unterbricht, so daß die Geschlechtsanlage der Riesen- 
larve aus vier und nicht aus zwei Zellen bestehen würde. Und ebenso müßten die Zellen 
des Schlundes, des Exkretionsorganes, des Enddarmes u. s. w., ehe sie die obligatorische 
Minimalgröße erreichen, von einer im typischen Programm nicht vorgesehenen Extrateilung 
betroffen werden. Danach enthielte die junge, zum Ausschlüpfen reife Riesenlarve in allen 
ihren Organanlagen, mit dem Typus verglichen, die doppelte Anzahl normalgroßer Elemente. 
Aber das ist durchaus nicht der Fall. Ein reifer junger Riese ist unverkennbar in 
allen Teilen großzelliger und großkerniger als die normale Larve. Und überall, wo eine 
Zählung der Bausteine im einzelnen möglich war, habe ich in den Organanlagen der Riesen 
die vorschriftsmäßige Summe festgestellt. So findet sich bei allen Riesen ein primitives 
Exkretionsorgan von doppelter Größe, das zwei Kerne erkennen läßt, wie beim normalen 
Embryo. Vor allen Dingen aber: die Keimbahn geht über die fünfte Teilungsstufe, auf 
der ıhre beiden Vertreter noch ebenso groß sind, als die ungeteilte Urgeschlechtszelle der 
typischen Entwickelung, keineswegs hinaus; und alle ausgewachsenen Riesenlarven ent- 
halten zweizellige Geschlechtsanlagen von doppelter Größe. Nun ist offenbar nicht der ge- 
ringste Grund zu der Annahme vorhanden, daß die Riesenlarven mit ihrem Zellbestande 
den ausgleichenden Teilungsschritt, den sie während ihres langen Aufenthaltes in der Ei- 
schale zu tun versäumen, etwa nachholen würden, sobald ihr parasitisches Leben und da- 
mit ihr Körperwachstum beginnt. Ich halte vielmehr für zweifellos, daß ein gesunder 
junger Riese, der das fast unverantwortliche Glück haben sollte, seinen Bestimmungsort im 
Pferdedarm zu erreichen, zu einer vorschriftsmäßig zusammengesetzten Riesenascaris mit 
typischen Zellnumeris heranwachsen würde. — Die Annahme, das absolute Maß der 
Zellengröße bestimme die Beendigung der einzelnen Klüftungsreihen, ist 
also widerlegt. 
4. 
Es fragt sich nun an zweiter Stelle, ob etwa bei Ascaris — wie bei den Echiniden — 
für einzelne Zellfamilien ein ultimäres Größenverhältnis zwischen Kern und 
Plasmaleib vorgeschrieben ist; diese Möglichkeit steht nämlich, wie schon Driesch (1902 
p: 932 Anm.) und dann Boveri (1905 p. 68) hervorgehoben haben, trotz der „echten Riesen“ 
zunächst noch frei. Ein Ascarisriese enthält ja nicht nur die doppelte Plasmamenge, son- 
dern auch abnorm viel Chromatin. Und wenn er doppelt so viel Kernsubstanz besäße, 
als der normale Keim, so würde die Kern-Plasmarelation auf allen Stufen seiner Klüftung 
