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Drittes Kapitel. 
Die Teilungsrichtung. 
Wenn für die Ascariszelle die Stunde ihrer Teilung nach Maßgabe des rhythmischen 
Programms gekommen ist, so tritt ein neuer Faktor der Formbildung in sein Recht: die 
typisch gerichtete Teilungsweise. In allerhand Richtungen des Raumes liegen die neu auf- 
tretenden Scheidewände durcheinander, oft scheinbar ganz regellos. In Wirklichkeit aber ist 
ihre Lage für jeden einzelnen Fall mit hoher Genauigkeit typisch vorgeschrieben. Und wir 
fragen jetzt nach den kausalen Grundlagen dieser Gesetzmäßigkeit. 
Zuvörderst aber muß, wie im vorigen Kapitel, das deskriptive Material, mit dem die 
kommende Analyse sich beschäftigen soll, einer Klärung und in mehreren Punkten einer 
Erweiterung über das bisher bekannte hinaus unterzogen werden. 
I. Deskriptive Einführung. 
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Der Teilungsprozeß weist vom Beginn der Mitose bis zur vollendeten Durchschnürung 
eine Reihe zusammenhängender, mannigfach gerichteter Bewegungsphasen 
auf, von denen jede in typischer Beziehung zum Raume stehen könnte. Es fragt sich, ın- 
wieweit dies wirklich der Fall ist, vor allem aber, wann eigentlich im Spiele der 
Phasen die Richtung der künftigen Teilungsebene zum ersten Male ein- 
deutig bestimmt erscheint. A priori läge sowohl die Möglichkeit vor, daß nur die 
neue Scheidewand selber die typische Richtung zum Ausdruck brächte, als auch das andere 
Extrem: daß schon am ruhenden Kern und Zellleib die Lage der künftigen Teilungsebene 
erkennbar wäre; oder irgend eine mitotische Zwischenstufe könnte der Schauplatz der Ent- 
scheidung sein. Da nun die Ursachen der typischen Teilungsrichtung offenbar an eben 
dieser Stelle wirksam sind, so bedarf unsere deskriptive, für die kausale Untersuchung aber 
grundlegende Angelegenheit vor allen Dingen der Erledigung. 
Zunächst gelingt es leicht, die letzten Phasen des Ganzen: das Auseinandergehen der 
Tochterplatten und den gleichzeitig damit beginnenden eigentlichen Durchschnürungsprozeb 
aus der Reihe der in Betracht zu ziehenden Vorgänge auszuscheiden. Bei Ascaris ergibt 
