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stark anisotrope Dotterverteilung dienen — zur Ausführung bringt. Wenn ich aber die 
Verhältnisse der Klüftungsstadien recht bedachte, so fühlte ich mich doch geneigt, der 
zweiten Möglichkeit den Vorzug zu geben. Denn innerhalb der Furchungszellen 
sieht man im Umkreis der mitotischen Figur nichts von typischer Anord- 
nung irgend welcher Teile. Und die unregelmäßige, wechselnde Art, in der die 
Dotterkörnchen in das helle Plasma eingelagert sind, erweckt gewiß nicht den Ein- 
druck, als ob in dieser sorglos gemischten Substanz anisotrope Differenzierung etwa in 
unsichtbarem Zustande vorhanden wäre. Dahingegen sind typisch gelagerte 
Punkte außerhalb der Zellen ohne weiteres da. Kommt doch vom zweizelligen 
Stadium ab jeder Furchungszelle eine in vielen Einzelheiten streng typisch geordnete Um- 
gebung zu, in deren Plasmaleibern oder Kernen, Berührungsflächen, Kanten oder Ecken 
die orientierenden Reize lokalisiert sein könnten. Und jede vollendete Klüftungsperiode stellt 
eine neue und immer wachsende Auswahl derartiger Richtungspunkte für die bevorstehen- 
den Mitosen von selbst zur Verfügung. — Unter solchen Umständen erscheint die Annahme, 
daß bei mehrzelligen Ascariskeimen die Richtungsreize von der Umgebung der be- 
treffenden Zelle geliefert würden, als die einfachste und darum — bis zum etwaigen Be- 
weise des Gegenteils — die einzig zulässige. 
Als nun die Geschichte der T-Riesen endlich Hoffnung gab, eine wirkliche Ent- 
scheidung in dieser Frage herbeizuführen, widmete ich begreiflicherweise den Teilungs- 
richtungen von Anfang an besondere Aufmerksamkeit. Dabei fand ich in der Tat eine Ent- 
scheidung, aber nicht diejenige, die ich erwartet hatte. 
2. 
Vor dem Eintritt in die Analyse muß zuvörderst noch eine kleine methodologische 
Schwierigkeit behoben werden. Dasjenige, was die Geschichte der T-Riesen für eine kausale 
Untersuchung der Teilungsrichtungen wertvoll macht, ist natürlich wieder — wie beim 
Rhythmus und allen übrigen Einzelfragen — die Alternative, ob die typischen Spindel- 
stellungen nach Störung der normalen Gesamtkonfiguration und der typischen Nachbar- 
schaftsverhältnisse erhalten bleiben oder nicht. Im vorigen Kapitel, als wir die Physiologie 
des Rhythmus untersuchten, war es leicht, den Tatbestand festzustellen: die Blastomere 
mochten noch so sehr durcheinandergeraten sein, — sobald ihre Identifizierung überhaupt 
gelang, machte die Beurteilung des normalen oder abnormen Charakters ıhres Teilungs- 
rhythmus keine größere Schwierigkeit, als in der regulären Entwickelung. Anders, wenn es 
sich um die Spindelstellungen handelt. Was bedeutet denn innerhalb des atypisch geord- 
neten Zellenmaterials der T-Riesen, wo die Gesamtform bis zur Unkenntlichkeit verändert, die 
Mehrzahl der typischen Lagebeziehungen abnorm geworden ist, — „typische Teilungsrichtung“ ? 
In der normal-deskriptiven Darstellung der Ascarisfurchung machen wir, um die 
typische Richtung einer Mitose erkennbar zu bezeichnen, von verschiedenen Mitteln Ge- 
brauch. Da vom Beginne der Entwickelung an deutliche Beziehungen zwischen den Teilen 
des Keimes und den späteren Hauptebenen des Embryo zu erkennen sind, so werden 
die Teilungsrichtungen mit Vorliebe nach ihrem Verhältnis zu jenen Ebenen aufgefaßt: wir 
sprechen von frontalen, sagittalen, transversalen Scheidewänden, oder nennen, in der Voraus- 
