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seits an das senkrechte Verhältnis zur Primärachse gebunden ist, unter den geänderten Ver- 
hältnissen der T-Riesen ausfallen müßte, so erkennen wir bald, daß die Spindelstellung 
hierbei ganz unverändert so bleiben würde, wie sie war: horizontal und quer zur Median- 
ebene. Die organische Achse von B dürfte sich sogar noch stärker nach oben oder unten 
verschieben: so lange sie innerhalb der Mediane bleibt, schneidet die von ihr abhängige 
Paratangentialebene die andere, durch die Primärachse normierte Ebene von Möglichkeiten 
allemal längs der gleichen queren Linie; und wenn die Spindel unserer Zelle in der Tat von jenen 
zwei Grenzebenen geleitet wird, so muß sie bei T-Riesen in dieselbe Linie fallen, wie in 
der normalen Entwickelung. Daß dies letztere in der Tat geschieht, ist uns wohlbekannt. 
Alsordarf — soweit die Beweiskraft der T-Riesengeschichte hier eben 
reicht — auch die Spindelstellung von B im Sinne der von uns geprüften 
Hypothese gedeutet werden. 
2. 
Nun aber die erste von den Überraschungen, die ich verkündigt habe. In der Ge- 
schichte des Dreifachzwillings geschieht etwas, das die Physiologie der Spindelstellung 
von A und B mit einem Schlage in völlig verändertem Lichte erscheinen läßt. 
Wir wollen die Überlegung, die wir vorhin über das geometrische Verhältnis der 
beiden von der primären und organischen Achse bestimmten Ebenen angestellt haben, so- 
weit es dort in Frage kam, jetzt bis an ıhr Ende führen. Was geschähe wohl, wenn die 
organische Achse einer dieser Zellen sich auf der Medianebene so weit nach abwärts ver- 
schöbe, daß sie in die Richtung der primären Achse selber zu liegen .käme? 
Die Antwort ist einfach. In solchem Falle würden auch die zwei Ebenen, die im Schwer- 
punkte der Zelle auf den Achsen senkrecht stehen und sonst sich längs einer queren Linie 
schneiden, zusammenfallen, und die Schnittlinie zwischen ihnen verschwände. Wenn nun die 
Spindel der gedachten Zelle aus physiologischen Gründen einerseits in die zur organischen 
Achse senkrechte Paratangentialebene, andererseits in die zur Primärachse senkrechte Ebene 
gerichtet wird, wie unsere Hypothese lautet, so würde ihr durch zweifache Kausalität eine 
und dieselbe Ebene angewiesen. Aber nichts ist da, was ihr innerhalb dieser 
Ebene von Möglichkeiten eine endgültige, spezielle Richtung verleihen könnte. Die Stellung 
der Spindel müßte also in ihrer doppelt garantierten Ebene willkürlich, vom „Zufall“ ab- 
hängig sein. 
Das Experiment, das hier in Gedanken ausgeführt wurde, hat eine glückliche Fügung 
in der Geschichte des sonderbaren Dreifachzwillings — ein einziges Mal! — verwirklicht. 
Wir erinnern uns, daß die beiden Ektodermzellen des senkrecht auf dem Kopfe stehenden 
Individuums im Augenblicke ihrer Geburt von der zugehörigen ventralen Keimeshälfte los- 
gerissen wurden und gänzlich isoliert in der kleineren Schalenkammer liegen blieben 
(Taf. IV, Fig. 53). Diese beiden Blastomere — die wir, ohne zu wissen, welches die eine 
und welches die andere war, doch gemeinsam als A und B bezeichnen dürfen waren 
somit gegenüber den Verhältnissen echter T-Riesen je einer weiteren Kontaktfläche beraubt: 
die schwesterliche Scheidewand war die einzige, die ihnen geblieben war. Natürlich erhielt 
unter solchen Umständen jede der Zellen, analog dem normalen Stadium II, eine zur Rich- 
