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In den bisher betrachteten normalen wie abnormen Fällen hat allemal die Primär- 
achse von MSt oder CE mit der organischen Achse einen Winkel gebildet. Die beiden von 
diesen Achsen normierten Ebenen schneiden sich also: sie reichen . zusammen aus, die 
Spindelstellung eindeutig zu bestimmen. Und wir würden demnach nicht nur berechtigt, 
sondern sogar verpflichtet sein, für MSt und C die ursprüngliche Hypothese über den Reiz- 
mechanismus der „queren“ Spindelstellungen aufrecht zu erhalten, — so wenig uns vielleicht 
nach den Erfahrungen mit A und B eine solche Ökonomie von Herzen kommen möchte. 
Allen ich habe mich doch von der Unzulänglichkeit des früher ausgedachten 
Mechanismus, wenigstens für C, überzeugt. Es kommt nämlich, wie ich schon oben an- 
deutete, gelegentlich vor, daß die Schwanzzelle ihre freie terminale Lage am Ende der 
ventralen Säule bis zur Mitose bewahrt, ohne 
mit den höher gelegenen Blastomeren neue Be- 
rührungen einzugehen (Fig. MM). Dann bleibt 
natürlich die Form von C die allseitig-symme- 
trische, in der sie geboren wurde; ihr Kern und 
ihre Sphäre haben keinen Grund, die Lage in 
der Primärachse mit einer anderen zu ver- 
tauschen. Und man erkennt mit Leichtigkeit, 
daß nun die Kette von Schlußfolgerungen eben- 
so weitergehen würde, wie bei den isolierten 
Ektodermzellen des Dreifachzwillings: ist un- 
sere frühere Hypothese richtig, so müßte die 
N 
Spindel der freigebliebenen Schwanzzelle zwar 
der basalen Kontaktfläche parallel, innerhalb T-Riese von 16 Zellen, bei welchen die Schwanz- 
Ä zelle sich geteilt hat, ohne mit höher gelegenen 
der so bestimmten Ebene aber regellos gelagert Zellen in Kontakt getreten zu sein. 
sein. Statt dessen lag in allen diesen Fällen 
die Spindel der Schwanzzelle genau senkrecht zu der durch die Krümmung der Ventral- 
gruppe markierten „Medianebene“. Also mußte diese Ebene, die der morphologischen 
Mediane entspricht, im Plasma der freien Schwanzzellen durch irgend eine strukturelle Her- 
vorhebung kenntlich gewesen sein. Damit aber ist auch für C die Notwendigkeit, mindestens 
eine median-symmetrische Differenzierung ihres Zellleibes anzunehmen, sichergestellt. Und 
wenn wir eine solche für die in jeder Hinsicht analoge Zelle MSt aus Mangel an Beweisen 
noch immer verweigern wollten, so wäre das zwar ökonomisch, aber wohl gar zu gewissenhaft. 
Ganz wie im Falle der Ektodermzellen A und B ergibt sich aus dem Vorstehenden 
noch eine wichtige genetische Folgerung. Auch diesmal kann die strukturelle Medıan- 
Symmetrie weder nach der Geburt der Zelle C durch die Wanderung der organischen Achse, 
noch unmittelbar durch die Mitose ihrer Mutterzelle geschaffen worden sein. Sondern die 
Schwanzzelle muß ihre mediane Struktur als Erbteil von der Mutterzelle 
P, erhalten haben. Hieran aber schließen sich wiederum, wie sich bald zeigen wird, 
bedeutungsvolle Konsequenzen für die physiologische Beurteilung der Spindelstellung von P; 
und anderer Zellen. 
