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metrischen Plasmastrukturen durch bilaterale Einstellung. Nachdem sich nun das Vorhanden- 
sein differenzierter Ebenen in beiden Blastomeren des zweizelligen Stadiums ergeben hatte, 
lag der Gedanke nahe, daß möglicherweise auch diese Ebenen, falls sie etwa schon vor der 
Klüftungszeit existieren sollten, durch eine fakultative Reaktion der ruhenden Kerne ihre 
sonst unsichtbare Gegenwart verraten könnten. Diese Vermutung wurde durchaus bestätigt. 
Zwar schwankt das gegenseitige Lageverhältnis der ruhenden Kerne von AB und P,, wie 
so viele andere Nebenerscheinungen der AÄscarisontogenese, in weiten Grenzen; zuweilen 
liegen die beiden, die als Bruderkerne nach Boveris fast immer zutreffender Lehre gleich- 
viel und homogen gruppierte Fortsätze tragen, einander gerade gegenüber, oder die kor- 
respondierenden Zipfel sind um einen beliebigen Winkel — bis zu 180° — gegeneinander ver- 
dreht. Aber unverkennbar tritt die vorzugsweise Häufigkeit einer genau kreuz- 
weisen Stellung des oberen und unteren Kernes hervor (Fig. QO). Und wieder 
fanden sich Ascarisweibchen, bei deren ganzer Nachkommenschaft eine solche, die Richtung 
der späteren Spindelstellungen antizipierende Lagerung der beiden Kerne die ausgesprochen 
typische war. 
3 Stadien II, nach konservierten Präparaten. 
Damit war einwandfrei der Beweis erbracht, daß die Differenzierung der zu- 
einander senkrechten partiellen Medianebenen in AB und P, nicht erst zur 
Zeit ihrer Klüftung, sondern schon lange vorher besteht. Das war neu und 
einigermaßen interessant; nur bewies es leider immer noch nicht dasjenige, was wir aus 
ökonomischen Gründen gerne finden möchten: die Priorität einer von beiden Ebenen. — 
Aber es lag ja auf der Hand, was zur Förderung dieser unserer Angelegenheit jetzt noch 
geschehen konnte und mußte. 
Ich untersuchte eine möglichst große Anzahl von zweizelligen Stadien zur Zeit 
ihrer Entstehung und fand folgendes. Das von den Autoren gewöhnlich dargestellte 
Verhalten, wobei die Hälften der Äquatorialplatte mit ihren zum Teil nachhängenden 
Schleifenenden geradewegs auseinandergehen und sich in diesem selben gegenseitigen Stel- 
lungsverhältnisse zu jungen Kernen rekonstruieren, darf sicherlich als das typische betrachtet 
werden. Auf solche Art mögen die zahlreichen Fälle von durchaus gleichsinniger Lagerung beider 
ruhenden Kerne entstanden sein. Aber ungemein häufig, bei manchen Ascaris nahezu immer, 
findet unmittelbar nach vollendeter Durchschnürung oder selbst noch wäh- 
rend derselben eine gegenseitige horizontale Verdrehung der jungen Kerne 
statt. Dann lassen die in Umwandlung zu Kernzipfeln begriffenen Enden der Chromosome 
