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Nimmt man noch die schon früher hervorgehobene Tatsache hinzu, daß auch die 
Spindel des kugelrunden Eies ohne jeden Zweifel in eine strukturell präformierte, in diesem 
Falle sogar dem Auge erkennbare Achsenrichtung zu liegen kommt, so handelt es sich kaum 
mehr um Wahrscheinlichkeit, sondern um nahezu völlige Sicherheit, wenn wir jetzt end- 
gültig behaupten: 
Die Spindeln aller von uns analysierten Furchungszellen bewerk- 
stelligen ihre typische Orientierung mit Hilfe innerer, d.h. in der Zelle ge- 
legener Richtungsreize. Die benachbarten Keimbezirke tragen hierzu ent- 
weder gar nichts bei, oder — in einer gewissen Klasse von Zellen — nur 
insofern, als die Lage der Paratangentialebene, darin die Spindel liegt, 
von der Konfiguration der Umgebung abhängig ist. Das Vorhandensein der 
typischen Nachbarschaft oder eines Teiles derselben stellt — außer in dem 
eben genannten Sinne — auch keine Vorbedingung des regelrechten Ver- 
haltens dar. Jede einzelne von unseren Zellen würde im Zustand gänzlicher Isolation, 
daran zweifle ich nicht, das typische Verhältnis zwischen Spindel und innerem Gerichtet- 
sein fehlerlos zur Ausführung bringen. 
B) 
Jetzt aber verlangt die Frage nach dem Geltungsbereich dieser Sätze innerhalb 
der ganzen Ascarisontogenese dringend eine Erörterung; denn wie das analysierbare Material, 
so reichen auch die Schlüsse, die wir daraus gezogen haben, zunächst nur vom Ei bis zu den 
Teilungen des achtzelligen Stadiums. Nun ist offenbar äußerst wahrscheinlich, daß die 
interne Reizphysiologie der Spindelstellungen mit der letzten analysierten 
Stufe nicht etwa ihr Ende findet, sondern unvermindert auch für die Klüftungs- 
periode des sechzehnzelligen Embryo, dann weiter für die nächstfolgende, und überhaupt 
für alle diejenigen Mitosen gilt, die an eine typische, genau vorgeschriebene Richtung ge- 
bunden sind. Ob aber bis an das letzte Ende der Ontogenesis? Das möchte ich doch nicht 
unterschreiben. Boveri und ich selbst haben zwar gezeigt, daß die Spindelstellungen bis 
in ziemlich hohe Stadien der normalen Entwickelung durchweg geregelt sind, — auch im 
primären Ektoderm, das schon auf seiner vierundsechzigzelligen Stufe aussieht, wie ein 
gleichartiges, sich regellos vermehrendes Epithel; und Müller (1903) hat für gewisse 
Bezirke des Embryo noch bis zu einer viel höheren Stufe regelmäßige Teilungsrichtungen 
nachgewiesen. Aber ich halte doch für wahrscheinlich, daß diese Vorschriftsmäßigkeit zu- 
letzt, wenigstens in denjenigen Organen, die ihren Zellbestand zeitlebens vermehren, ein 
Ende findet, einfach weil sie zwecklos wird. Vermutlich sind die Spindelstellungen der über 
eine gewisse Stufe hinaus herangewachsenen Darmwand nur noch für die zwei Dimensionen 
der Epithelfläche geregelt, wozu die paratangentiale Teilungsart ohne jeden inneren Reiz 
genügen würde. Die Teilungsrichtungen innerhalb des Keimfaches sind vielleicht ganz und 
gar dem Zufall anheimgestellt. — So treffen wir denn gewiß das Richtige, wenn wir von 
jetzt an annehmen, daß die internen Reizmechanismen der Spindelstellung 
für alle Mitosen der eigentlichen Entwickelung obligatorisch sind; daß sie 
aber jenseits dieser Grenze, soweit die Zellvermehrung überhaupt ihren Fortgang nimmt, 
allmählich verschwinden; es tritt dann an Stelle der überflüssig gewordenen dreidimensional 
geregelten Spindelrichtungen ungeregelte oder rein paratangentiale Teilungsweise. 
