Technische Gründe bestimmten uns, in die Erörterung der jetzt abgeschlossenen Haupt- 
angelegenheit zugleich die Spezialfrage zu verweben, wie denn im einzelnen die inneren 
Reizmechanismen — falls solche vorhanden sind — beschaffen sein müßten. Wir kon- 
struierten uns, zunächst rein auf Grund der normalen Verhältnisse, für jede Teilung ein Bild 
derjenigen inneren Struktur, die imstande wäre, die typische Stellung der betreffenden 
Spindel bei größtmöglicher Einfachheit in anatomischer und ontogenetischer Hinsicht zu 
garantieren. Hierzu gehörte vor allem, daß das anspruchslose Prinzip der paratangentialen 
Teilungsweise, soweit es anging, als mitbestimmender Faktor verwendet wurde, und zweitens, 
daß wir nach Möglichkeit versuchten, typisch gerichtete innere Ereignisse aus der Vor- 
geschichte der Zelle, nämlich vorausgegangene Mitosen und die Bewegungen der organi- 
schen Achsen, als Entstehungsgründe der benötigten Struktur heranzuziehen. 
Die Analyse der abnormen Ascariskeime hat dann diese Apriori-Schemata nur zum 
Teil bestätigt. Daß die Paratangentialteilung als ein kausaler Faktor anzusehen sei, blieb 
zwar für viele Fälle bestehen. Aber andererseits erwies sich die ökonomische Hoffnung, das 
AX, 
Übersicht über die bisher erschlossenen Differenzierungen 
im Ei, von rechts, doch etwas schräg von hinten und oben 
RT N 
gesehen. Mediane Schichten sind „vertikal“, quere „horizontal“ IR RS 
INES: 
schraffiert. 
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Auftreten der inneren plasmatischen Differenzierungen auf ohnehin vorhandene, typisch ge- 
richtete Antezedentien der Zelle zurückführen zu können, als eine vergebliche. Es blieb nur die 
Annahme übrig, daß die Strukturen bereits im ungeteilten Ei um die Zeit der 
ersten Klüftung vorhanden sind und im Erbgange Schritt für Schritt auf die einzelnen 
Blastomere übertragen werden. So erschlossen wir endlich für das zur Teilung reife Ei 
folgende innere Beschaffenheit (Fig. XX). Im Plasma des Eikörpers sind zwei aufrechtstehende, 
einander rechtwinklig schneidende „Schichtsysteme‘“ ausgebildet, das eine der medianen, das 
andere der transversalen Ebene parallel, die auf die folgenden Generationen erblich übertragen 
werden. Die axiale Schnittlinie beider Ebenen, in der schon die erste Furchungsspindel ge- 
legen ist, liefert demnächst den Richtungsreiz für die Zellen P, EMSt und P;. Ferner be- 
wirken zwei seitliche Schnittlinien der gekreuzten Schichtsysteme die Orientierung der 
primär vertikal, aber nicht axial gestellten Spindeln von a und «. Im Bereich der unteren 
Keimeshälfte kommt der transversalen Differenzierung noch eine spezielle Rolle zu: nach- 
dem sie im vierzelligen Stadium durch die bekannte Schwenkung median geworden ist, er- 
möglicht sie eine Stufe später die paratangential-gleichsinnigen Mitosen von E und P, und 
die queren von MSt und der Schwanzzelle C. In der oberen Hälfte wird die mediane Ebene 
gebraucht, um die (im übrigen paratangentiale) Spindelstellung von AB und die transversale 
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