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ganz bestimmt um eine Spindel, die nach Art der Ektodermzellen b und $ mit der Primär- 
achse einen (in der Flächenrichtung) schiefen Winkel bildet. Wenn nun.für unsere Zelle 
die analytischen Ergebnisse, die wir an jüngeren Stadien gewonnen haben, noch gültig 
sind — und ich wüßte nicht, warum man hieran zweifeln sollte —: wenn also weder Kern 
und Sphäre der Zelle von innen heraus die schiefe Richtung der Spindel herbeigeführt 
haben, noch auch ein äußerer, d.h. aus der Zellumgebung stammender Reiz für die typische 
Einstellung in Frage kommt; und wenn endlich auch in der Zelle selber typisch gerichtete 
Plasmastrukturen, die den Richtungsreiz für die schiefe Mitose liefern könnten, nicht nach- 
träglich mit Hilfe äußerer Orientierungsmittel entstanden sind, — so gilt eben für ylz trotz 
der Länge ihrer Genealogie dasselbe, wie für die früheren, exakt analysierten Fälle: schon 
im Ei muß ihre schiefe Spindelstellung durch eine entsprechend gerichtete 
undelokalisierte Struktur vertreten sein. 
Dies aber wäre, soweit die jetzige Kenntnis reicht, die einzige Veränderung unseres 
schematischen Differenzierungsplanes, zu der uns die Ausdehnung der Theorie auf alle 
Spindelstellungen der Ventralfamilie zwingen könnte. Und so darf denn behauptet werden, 
daß der erweiterte Geltungsbereich, statt durch ein übermäßiges Anwachsen der erforder- 
lichen Komplikation die von uns angenommenen inneren Reizmechanismen zu diskreditieren, 
im Gegenteil ihre Wahrscheinlichkeit erhöht, indem eine fast überraschend große Zahl von 
Spindelstellungen durch sie eine leichte und einheitliche Erklärung findet. 
Wie aber verhält sich hierin die obere Hälfte des Keimes, das primäre 
Ektoderm? Wir wissen aus der deskriptiven Entwickelungsgeschichte, daß die Spindeln 
dieser Familie, die schon im Stadium VIII zu einer erheblichen strukturellen Belastung der 
oberen Eihälfte gezwungen hatten, auch fernerhin zumeist unregelmäßig, links und rechts 
vielfach verschieden gerichtet sind. Und wenn jede von diesen Richtungen, so wie sie bei 
der Mitose liegt, im Ei eine gleich gestellte Struktur voraussetzen würde, so stände es um 
den Komplikationsetat der dorsalen Eihälfte freilich schlimm. Allein der größeren Mannig- 
faltigkeit der Spindelstellungen im primären Ektoderm entspricht auch eine viel intensivere, 
asymmetrische Beweglichkeit der Blastomere. Die Zellverschiebungen in dieser Familie 
sind so groß und allgemein, und ihre Details so schwer zu beurteilen, daß ich, wie ich 
schon früher sagte, über das Stadium VIII hinaus mich nicht getrauen würde, für die Mehr- 
zahl der in Teilung tretenden Zellen auch nur die Richtung der primären Achse sicher an- 
zugeben; geschweige denn etwa bestimmen zu wollen, wie die Struktur einer Zelle ehedem, 
als sie noch einen Teil des Eikörpers bildete, gelagert war. 
Unter solchen Umständen darf die Frage, ob die Ausdehnung der Theorie auf alle 
typisch gerichteten Mitosen des primären Ektoderms eine Vermehrung der früher von uns 
erschlossenen Eikomplikation bedingt oder nicht, zur Zeit nur mit einem non liquet beant- 
wortet werden. Nach der begründeten Vorstellung, daß jede schematische Ebene un- 
seres Bauplanes in Wirklichkeit die Richtung eines Systems paralleler Schichten zum 
Ausdruck bringt, und daß diese Schichtsysteme auf Nachbarbezirke übergreifen, bekommt 
jede Tochterzelle von a und’«, b und ß$ bei der Geburt ein Plasma mit, das nach mehreren, 
senkrecht und schräg sich durchkreuzenden Ebenen geschichtet ist. Hierin besäßen die 
Ektodermzellen ein Mittel, ihre Spindeln je nach deren Reaktionsweise in verschiedene 
