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Weite der Furchungshöhle und verfügbare Größe der Epithelschicht typisch sein: wäre zu 
wenig Saft gebildet worden, so bekäme die Wandung Falten oder verlöre die Einschichtig- 
keit; würde der innere Druck zu stark, so müßte die Epithelschicht platzen. Nun aber zeigt 
jeder gewöhnliche T-Riese vom ersten Typus, bei dem die Versenkung des Darmes und 
Mesoderms unterbleibt, und demzufolge eine weite, leere, für das betreffende Stadium viel 
zu voluminöse Furchungshöhle zustande kommt, daß die Quantität der Innenflüssigkeit 
nicht primär geregelt ist; denn die enorme „Furchungshöhle“ solcher Riesen ist ebenso 
prall gefüllt, wie ein typisches Blastocöl. Andererseits geht aus der Geschichte des Drei- 
fachzwillings hervor, daß auch ‚zu wenig‘ Flüssigkeit vorhanden sein kann: als das isolierte 
Ektoderm des durchgerissenen Individuums achtzellig geworden war, schlossen seine Ele- 
mente im Zentrum noch lückenlos aneinander, und erst auf der sechzehnzelligen Stufe trat 
ein kleines Lumen auf; während doch normale Keime der zugehörigen Entwickelungs- 
stadien längst mit ansehnlichen Furchungshöhlen versehen sind. Damit ist vollkommen 
sichergestellt, daß nicht das vorhandene Flüssigkeitsquantum die Weite des Blastocöls re- 
guliert, sondern daß umgekehrt die Furchungshöhle allemal zuerst gegeben 
ist, die Flüssigkeit aber, wie immer sie entstehen mag, genau nach Maß- 
gabe des dargebotenen Raumes geliefert wird, um jene sogleich und völlig aus- 
zufüllen. 
Und wohl am allerschlagendsten wird die Unmöglichkeit, irgend eine hydromechanische 
Wirkung von seiten des Blastocölinhaltes zur Erklärung formbildender Vorgänge heranzu- 
ziehen, durch eine Sorte krankhaft entwickelter Einzeleier (Taf. V, Fig. 65—67) erhellt, die 
ich gelegentlich gefunden und schon oben einmal erwähnt habe. Bei diesen Eiern war 
immer ein Teil der unteren Zellfamilie auf früherer oder späterer Entwickelungsstufe zu- 
rückgeblieben, und ganz besonders die Nachkommenschaft der Schwanzzelle C erwies sich 
als stark abnorm: sie zeigte keine Spur von epithelialer Entfaltung, sondern bestand aus 
wenigen, großen, regellos gehäuften Zellen mit Keimbahnkernen. Da aber das primäre Ekto- 
derm sich durchaus normal zu einer breiten, am Hinterrande bogenförmig abgeschnittenen 
Scheibe entwickelt hatte, so war die dichte Verlötung beider Zellfamilien, wie sie typischer- 
weise besteht, vereitelt worden: der langgedehnte Hinterrand des primären Ektoderms lag 
frei, und die Furchungshöhle kommunizierte sperrangelweit mit dem äußeren Schalenraume. 
Es ist klar, daß unter diesen Umständen die Binnenflüssigkeit weder dem Andrängen der 
Epithelschicht Widerstand zu leisten, noch etwa gar selber einen Überdruck in distaler 
Richtung auszuüben befähigt war. 
Die Ascariskeime mit offenstehendem Blastocöl beweisen aber zugleich auch die Un- 
möglichkeit, das peripherische Zurückbleiben der infolge isotroper Anziehung (wie angenommen 
wird) zentralwärts gezogenen Blastomere durch irgend einen physiologischen Vorgang be- 
wirkt zu denken. Auf Grund der normalen Verhältnisse würde ja folgende Hypothese zulässig 
sein. Wenn neben der gegenseitigen Attraktion noch eine besondere, von jener unabhängige 
und sie nicht störende chemotaktische Reizbarkeit der in Betracht komnıenden Zellen bestände, 
die ihnen eine Tendenz zu zentrifugaler Bewegung verleiht, — indem sie entweder 
negativ auf den flüssigen Inhalt der Furchungshöhle oder positiv auf den des äußeren 
Schalenraumes reagierten — so würde dadurch das zentripetale Gleitbestreben der Blasto- 
mere eventuell aufgehoben. Und das Zusammenspiel beider Faktoren bewirkte vielleicht die 
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