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Eingliederung aller Ektodermzellen in eine einfache Schicht und deren Aufblähung im Um- 
kreis der Furchungshöhle. 
Wir wissen aber jetzt, daß hieran nicht zu denken ist. Die Grundbedingung eines 
solchen Reizgeschehens wäre immer die, daß die eine Flüssigkeit sich von der anderen 
chemisch unterscheidet. Bei offener Furchungshöhle aber könnte eine chemische 
Differenz der beiden Flüssigkeiten, falls sie je zu stande käme, sich doch nicht dauernd 
halten: die ganz besondere Langsamkeit der Ascarisentwickelung ließe für ausgleichende 
Diffusionsvorgänge mehr als genügende Zeit. Es ist darum zweifellos, daß bei unseren 
krankhaften Keimen die Bildung des Epithels und der Furchungshöhle trotz chemischer 
Gleichartigkeit des innen und außen umspülenden Mediums typisch vollzogen wurde, 
Dann aber können auch in der normalen Ontogenesis Reizvorgänge, wie die genannten, an 
der Kausalität der uns beschäftigenden Vorgänge nicht beteiligt sein. 
Die analytische Situation ist nunmehr folgende. Wir standen vor der Wahl: ent- 
weder ein Mittel aufzuzeigen, das den epithelbildenden Ascariszellen eine zentrifugale Be- 
wegung erteilen oder doch ihrem Vordrängen nach innen hinreichenden Widerstand ent- 
gegensetzen könnte; oder aber die vom Standpunkte der Sparsamkeit zunächst gebotene 
Annahme preiszugeben, daß die gegenseitige Attraktion der in Betracht kommenden Zellen 
eine isotrope sei. Nachdem wir nun gezeigt haben, daß weder eine mechanische, noch 
irgend eine physiologische Ursache zur Verfügung steht, zentralwärts drängende Blastomere 
an der Peripherie zurückzuhalten, tritt unsere zweite Alternative in ihr Recht: offenbar 
besitzen die Zellen gar keine nach innen gerichtete Bewegungstendenz, 
weil eben ihre Anziehung keine isotrope ist. 
Nach früheren, z. B. bei der Analyse des Teilungsmodus gewonnenen Erfahrungen 
sind wir zu dem Entschlusse, eine funktionelle, d. h. natürlich auch anatomische Aniso- 
tropie der Zellen zur Erklärung der Epithelbildung zuzugeben, ohne viel Widerstreben 
bereit. Allein bei dem Versuche, von der speziellen Beschaffenheit der benötigten 
Strukturen ein Bild zu entwerfen, stoßen wir diesmal auf Hindernisse. 
Wie wir vorhin bemerkten, ergibt sich für jedes „epithelbildende‘“ Glied des Zellen- 
stammbaumes von Ascarıs je nach dem Krümmungsgrade des Epithelstückes, dem es an- 
gehört, eine nach Form und Konvergenz der Berührungsflächen und nach der Größe der 
freien Wölbungen bestimmte Gestalt. Wenn nun jede von diesen Zellen ihre epithelbildende 
Funktion ausschließlich nur für einen einzigen, genau bemessenen Krümmungsgrad zu 
betätigen brauchte: die eine nur im flachgewölbten vielzelligen Epithel, dessen Elemente 
beinahe prismatisch sind, eine andere in diesem oder jenem scharf gekrümmten Anfangs- 
stadium, wo infolge der mächtigen Konvergenz der Seitenfacetten die innere- freie Oberfläche 
winzig wird oder gar verschwindet, — dann wäre die Aufgabe, zu zeigen, wie das geschehen 
kann, nicht schwer. Es müßte nur an jeder einzelnen Zelle die attraktive Tätigkeit 
auf denjenigen scharf umschriebenen Bereich beschränkt sein, mit dem sie 
im Epithelverband Kontaktflächen bildet, während die frei bleibenden Wölbungen indifferent 
oder gar kontaktwidrig gestimmt wären. Diese präformierte Attraktionszone läge an den 
