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nach ihrer Herkunft unlösbar verknüpft, und hier begegnen wir der Schwierigkeit, von 
der ich vorhin gesprochen habe. 
Es ist sehr leicht einzusehen, welche Hypothese über den Ursprung und die genea- 
logische Weitergabe einer epithelbildenden Anisotropie, wie wir sie annehmen wollen, a priori 
die einfachste wäre. Aus der Fähigkeit der Zellen, in Epithelverbände abnormen Krüm- 
mungsgrades einzutreten, folgt mit Sicherheit, daß sie im stande sind, ihr Kontaktverhältnis 
mit Nachbarzellen im Bedarfsfalle durch eine drehende Richtungsveränderung ihrer 
Attraktionszonen zu regulieren. Warum sollte nicht ganz allgemein, auf jeder einzelnen nor- 
malen Entwickelungsstufe die epitheliale Zusammenfügung mit analogen Drehvorgängen, 
die den bei der Geburt der Zellen noch nicht paratangential geordneten 
Zonen erst die endgültige Richtung geben, verbunden sein? Diese Annahme er- 
scheint nichts weniger als gewagt. Denn gäbe es in der normalen Entwickelung solche 
Drehungen nicht, so müßten ja auf jeder Stufe die Attraktionszonen der jungen Zellen so- 
gleich in einer bestimmten, dem Krümmungsgrade des neuzubildenden Epithels im voraus 
entsprechenden Stellung geliefert werden, — eine Idee, deren übermäßige Komplikation auf 
der Hand liegt. Die Existenz regulierender Drehungen der Zonensysteme wäre also auch 
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Schema der Epithelbildung auf Grund des primär-horizontalen Schichtsystemes. Die römischen Ziffern 
zeigen die Stellung der organischen Achsen in drei aufeinanderfolgenden Teilungsschritten, die Pfeile 
deuten ihre Bewegung an. 
für die normale Entwickelung wohl gewiß; und stellen wir uns jetzt den Drehungsvorgang 
als eine Totalbewegung der ganzen Zelle vor, so gewinnen wir die überaus ökonomische 
Möglichkeit, die Epithelbildung einer ganzen Generationsfolge, z. B. des gesamten primären 
Ektoderms, auf eine einzige Art von Anisotropie zurückzuführen. Denken wir uns, daß 
jede Mutterzelle ihre Zonen, die sie dem Krümmungsgrade ihrer eigenen Stufe entsprechend 
paratangential gerichtet hatte, im Teilungsprozeß so wie sie sind auf ihre beiden Töchter 
weitergibt; worauf die Töchter durch eine — in frühen Stadien (Fig. QQQ 2) bedeutende, 
allmählich aber (Fig. QQQ 3) immer geringer werdende — Drehung die Stellung der Zonen 
im Sinne des nunmehr erreichten Krümmungsgrades korrigieren. Dann braucht nur für 
die Stammzelle des betreffenden Verwandtschaftskreises, also speziell für die Urektoderm- 
zelle AB, das Auftreten der epithelbildenden Anisotropie gefordert zu werden. Und diese 
Hypothese gewänne noch ganz besonders durch folgendes an Sparsamkeit. In der Zelle AB 
stimmt die „paratangentiale“, d. h. zur Symmetrieachse senkrechte Richtung, in der die 
Attraktionszonen liegen sollen, mit der „horizontalen“ überein (Fig. QQQ 1). Dann könnte 
ja die hier geforderte Anisotropie mit jener horizontalen „Schichtung‘“ der Zelle AB und des 
