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innerhalb der Fläche des Epithels zur Ausführung brachten, lediglich von den Forderungen 
des Plateauschen Prinzipes dirigiert. An Stelle der höchst charakteristisch geformten Wöl- 
bung, die das ektodermale Epithel des normalen Keimes auf Grund der aktiven Zell- 
dislokationen gewinnt und von Stufe zu Stufe verändert, entstand bei den Riesen des ersten 
Typus allemal eine weite, leere, annähernd kugelrunde Blase, die nur an ihrem unteren Ende 
geöffnet und hier in unregelmäßiger, offenbar durch Massenkorrelation bestimmter Grenz- 
linie lückenlos mit der Ventralgruppe verbunden war (Taf. I, Fig. 9—ı2; Taf. II, Fig. 17, 18). 
Besonders rein prägte sich diese Gestaltungsart am isolierten Ektoderm des Dreifachzwillings 
aus: dasselbe glich im sechzehnzelligen Stadium einer regulär gebauten, sphärischen Blastula 
@bas JuVES Bio: 59): 
An dem Musterriesen des zweiten Typus (Taf. III, Fig. 37—43) bemerkte ich zwar, 
daß die Blastomere der sechzehnzelligen Platte ihre gegenseitige Lage erheblich veränderten, 
und ich kann nicht leugnen, daß ein Teil der Bewegungen den Eindruck auf mich machte, 
als wären sie aktiv und liefen dem Prinzipe der kleinsten Flächen zuwider. Doch ging aus 
den fraglichen Verschiebungen — wohl hauptsächlich wegen der fehlerhaften Massen- 
korrelation — eine Gesamtgruppierung des Ektoderms, die der typischen ähnlich gewesen 
wäre, nicht hervor. Und ob im einzelnen das Gleiten der Zellen zu typischen Vorgängen ın 
Beziehung stand, blieb mir schon darum verborgen, weil ich die ontogenetische Bedeutung 
der Blastomere gar nicht bis zu diesem Stadium herauf ermittelt hatte. — Dennoch bewies 
ein einziger merkwürdiger Zug aus der Geschichte dieses Riesen wenigstens das unzweifel- 
haft, daß an der Ordnung seines Ektoderms noch ein anderer und stärkerer Faktor, als die 
nach dem Plateauschen Prinzipe wirkende „Epithelbildung‘ beteiligt war (vgl. p.24). Nachdem 
die acht Zellen der vorausgegangenen Stufe mit der Ventralfamilie prinzipgemäß enge Nach- 
barschaft gehalten hatten, trat im Stadium XXIV rechts am Hinterrande des Ekto- 
dessmsrdehesieraderdort, wo eigentlich die Nachkommenschaft der wer- 
sprengten Zelle bII hätte liegen sollen, eine tiefe Lücke auf, die sich dauernd 
erhielt, ja in der nächsten Klüftungsperiode sogar noch deutlicher wurde (p. 26; Tat ME 
Fig. 42). Unverkennbar waren hier typisch selbstordnende Mechanismen an typischer Stelle 
in Tätigkeit. 
Endlich findet de von uns angestrebte Beweisführung noch in folgendem eine will- 
kommene Stütze. Ich habe früher (p. 177) von Eiern einer kranken Ascaris gesprochen, an 
denen ein Teil der Ventralfamilie auf verschiedenen, aber immer frühen Stufen in eine 
atypische und unvollkommene Art der Fortentwickelung verfallen war. Hieraus ergaben sich 
für das primäre Ektoderm abnorme Zustände der Nachbarschaft und — wenn auch in ge- 
ringerem Grade — der Massenkorrelation. Aber das hinderte nicht, daß die typi- 
schen Verschiebungen der Ektodermzellen von Stufe zu Stufe vorschrifts- 
mäßig von statten gingen, und so die Gesamtkonfiguration dauernd die dem Plateau- 
schen Prinzip widersprechende typische blieb (Taf. V, Fig. 65). Ja, bei diesen monströsen 
Gebilden erwies sich die selbstordnende Energie der Ektodermhaube als derartig unabhängig 
von der Massenkorrelation, und so überlegen über die Faktoren der Epithelbildung, daß der 
hintere Rand der Haube seinen Anschluß an die pathologisch veränderte Ventralfamilie 
ganz verlor, die Furchungshöhle aber offen mit dem Schalenraum kommunizierte (Taf. V, 
Fig. 65 bis 67). 
