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derjenigen median, kaudal und etwas bauchwärts gelegenen Stelle aus, die später zur 
Kontaktfläche wird, gewährleistet sein (Fig. YYY ı). Bei der Teilung der oberen 
Furchungskugel aber ginge die Anisotropie auf die hintere Tochterzelle über (Fig. YYY 2) 
und diente daselbst in analoger Weise als Richtungsreiz. 
1 YYYr. 2 
Schema eines hypothetischen Mechanismus für die Umordnung der zweizelligen Ventralfamilie. 
Die Attraktionsstelle des Ektoderms ist schraffiert. 
Wenn also dieser wichtigste Fall von aktiver Selbstordnung die Einführung aniso- 
troper Mechanismen unentbehrlich macht, so bleibt doch die benötigte Komplikation inso- 
fern noch in mäßigen Grenzen, als von den zusammenwirkenden Zellen nur eine anısotrop 
beschaffen sein muß: die den Richtungsreiz liefernde. Die Zelle P, aber, die auf den Reiz 
mit amöboider Bewegung reagiert, könnte, ohne den typischen Endzweck zu gefährden, mit 
ihrer ganzen Oberfläche für den Reiz empfänglich und zu seiner Beantwortung befähigt sein. 
4. 
Das Vorkommen anisotroper Reizmechanismen ist jedoch keineswegs auf diesen 
einen, evidenten Fall beschränkt. Denn in der Ascarisontogenese spielt eine Form von 
aktiver Selbstordnung, an deren Existenz ich früher gar nicht glauben wollte, weil sie 
mir allzu kompliziert erschien, eine bedeutende Rolle: gegenseitige Lageveränderung sich 
berührender Zellen. Es gibt Nachbarzellen, die aktiv und ohne Mitwirkung 
fremder Elemente aneinander vorübergleiten, und Blastomere, die sich 
aktiv auf der Stelle drehen. Weder das eine noch das andere würde durch 
isotrop-chemotaktische Wechselwirkung der beteiligten Zellen erklär- 
bar sein. j 
Einer der durchsichtigsten Fälle dieser Kategorie ist jenes hübsche, von Müller ge- 
nau beschriebene Freignis aus der späteren Entwickelung, wobei zwei parallele, von der 
Schwanzzelle abstammende Zellenreihen sich beinahe plötzlich zu einem einzigen, schnur- 
gerad ausgerichteten Bande ineinanderschieben (p. 188). Es ist zunächst klar, daß diese 
Umordnung keinesfalls durch eine bloße isotrope Anziehung zwischen Angehörigen der 
beiden Reihen selber bewirkt werden kann: denn im Kontaktverhältnis stehen die Zellen 
ja ohnehin, und mehr als das ließe sich hierdurch nicht erreichen. Dennoch kämen wir mit 
isotropen Mechanismen aus, wenn wir annehmen dürften, daß diejenigen Zellen des prı- 
mären Ektoderms, von denen die Doppelreihe beiderseits flankiert wird, an der Kau- 
salität des Vorganges beteiligt wären: bestände zwischen jeder Einzelreihe und den um 
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