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Zellenbreite von ihr entfernten ektodermalen Nachbarzellen der anderen Seite isotrope 
Attraktion, so würde die eine Kolonne nach rechts, die andere nach lınks gezogen, und 
schließlich lägen sie beide unter gegenseitiger Durchdringung median. Aber daran ist gar 
nicht zu denken. Erstens würde auf solche Weise die höchst exakte Einreihigkeit, die wir 
beobachten, nicht erzielt, und zweitens verbietet die starke rhythmische Diskordanz, die auf 
dieser vorgeschrittenen Stufe zwischen der Ventralfamilie und dem primären Ektoderm be- 
reits besteht, die Annahme irgend einer selbstordnerischen Wechselwirkung zwischen Ange- 
hörigen der beiden Verwandtschaftskreise. Offenbar besorgen die Zellen der kau- 
dalen Doppelreihe ihre Umgruppierung ganz unter sich und ohne fremde 
Hilfe, indem die linken an den rechten aktiv vorübergleiten. Hierfür aber sind 
anisotrop-chemotaktische Mechanismen erforderlich. 
Ganz ähnlich beurteile ich jetzt die Vorgänge der Zellversenkung, an denen die 
Geschichte der Ventralfamilie so reich ist. Hier handelt es sich natürlich nicht etwa um 
isotrope Anziehung der versinkenden Zelle durch eine andere, die in ihrer Bewegungs- 
richtung liegt; denn in der Mehrzahl der Fälle wird durch das Versinken überhaupt kein 
neues Kontaktverhältnis herbeigeführt. Auch ist die a priori erlaubte Hypothese, daß die 
aktive Einwanderung einer Zelle ins Innere der Furchungshöhle durch isotrop-chemotaktische 
Anziehung von seiten der Blastocölflüssigkeit vermittelt werde, nicht anwendbar. Denn 
zwischen dieser inneren Flüssigkeit und der,äußeren, den Keim umspülenden, besteht, wie 
wir gesehen haben, kein Unterschied, und bei den Embryonen mit offener Furchungshöhle 
(Taf. V, Fig. 67) ist die Versenkung des Mesoderms ohne Schwierigkeit eingetreten. Folg- 
lich können die Reize, mit deren Hilfe eine Darm- oder Mesodermzelle den Weg nach ein- 
wärts findet, wohl nur von ihren Nachbarzellen geliefert sein: versinkende Blastomere 
gleiten ebenfalls aktiv an Zellen, die sie bereits berühren, vorbei und be- 
dürfen deshalb anisotroper Reizmechanismen. 
Ein wichtiges Objekt in unserer Erörterung ist auch die Zelle EMSt, das Mittel- 
glied der vierzelligen T-Figur. Wir wissen, daß diese Zelle, obgleich sie ihren Ort ım 
ganzen nicht verändert, an der vielberufenen Schwenkung vollen Anteil nımmt, unter an- 
derem auch, wie der ganze T-Stamm, eine rechtwinklige Horizontalverdrehung er- 
leidet. Auf Grund der normalen Verhältnisse könnte man wohl glauben, diese Drehung 
unserer Zelle geschehe passiv: sie würde von ihrer Schwester P,;, indem dieselbe nach ihrer 
seitlichen Exkursion in die Medianebene zurückstrebt, einfach mit herumgezogen. Aber die 
Geschichte der T-Riesen beweist das Gegenteil. In mehreren Fällen hat die Zelle EMSt 
ihre horizontale Drehung begonnen (Taf. III, Fig.21; p.ı15) oder sogar völlig durchgeführt, 
ohne daß P, überhaupt in die Lage gekommen wäre, ihr hierzu zu verhelfen. EMSt dreht 
sich also aktiv, wenn es auch zutreffen mag, daß die selbstordnende Tätigkeit unserer 
Zelle, besonders im letzten Teile des normalen Vorganges, durch den in gleichem Sinne 
wirkenden Zug ihrer Schwesterzelle P,; befördert wird. Um aber sich aktiv gegen ihre 
Nachbarzellen drehen zu können, muß EMSt mit einem anisotropen Reizmechanismus aus- 
gestattet sein. 
Endlich läßt auch das Phänomen des aktiven Verharrens in einer bestimmten, 
dem Plateauschen Prinzip zuwiderlaufenden Gruppierung die Annahme isotroper Mechanismen 
nicht zu. Wir wissen, daß diejenigen Zellen der Ventralfamilie, die die Erscheinung zeigen, 
