a 
nicht etwa durch Klebstoff oder sonstwie fest miteinander verbunden, sondern ebenso gleit- 
fähig sind, wie andere Zellen. In der Tat verändern sie sowohl in der normalen Onto- 
genese als besonders bei T-Riesen vielfach ihre gegenseitige Anfangslage. Aber bei solchen 
Verschiebungen wird eben ein typisch vorgeschriebenes Stellungsverhältnis zwischen Kontakt- 
fläche und innerem Gerichtetsein gewahrt; und es ist klar, daß isotrope Anziehung der- 
artiges nicht bewirken könnte. Ja, noch mehr. Da die typische Lokalisation. der Kontakt- 
weise auf frühen Entwicklungsstufen der Ventralfamilie für alle ihre Zellen, also jedenfalls 
auch für die chemotaktisch zusammenwirkenden gilt, so liegen hier Fälle vor, in 
denen wir sogar die höhere Stufe von anisotropen Mechanismen zugestehen müssen: so- 
wohl die reizliefernde, als die mit amöboider Bewegung reagierende Zelle 
sind hier in Bezug auf diese ihre Funktion von anisotroper Beschaffenheit. 
Besonders verhängnisvoll aber für meine 222. 
frühere Ansicht über das Häufigkeitsverhält- 
nis isotrop- und anisotrop - chemotaktischer 
Wechselwirkung in der aktiven Selbstordnung 
von Ascaris ist dasjenige geworden, was sich 
aus der Geschichte der T-Riesen über den 
Orientierungsprozeß des vierzelligen 
Ektoderms (Fig. ZZZ) ergeben hat. Zunächst 
wurde die anscheinend natürlichste Annahme, 
daß das Rückwärtsgleiten der rechten Zellen, 
die Trennung von b und ß, die schiefe Verdrehung der Paare einzig und allein durch isotrope 
Attraktion zwischen den entfernten Zellen a und € — unter Zuhilfenahme von etwas Massen- 
korrelation —- verursacht werde, als falsch erkannt: das ektodermale Quartett besorgt die 
Sache aus eigenen Kräften. Aber in dieser Berichtigung liegt noch kein Zwang, den be- 
teiligten Zellen anisotrope Mechanismen zuzuschreiben. Isotrope Anziehung zwischen den an- 
Normales Stadium VIII nach der Orientierung, vom Rücken. 
fangs diagonal gelegenen, darauf zu breiter Berührung sich nähernden Ektodermzellen a und $ 
könnte wohl unter den Bedingungen der typischen Ontogenesis dasselbe leisten; nur würde 
der Anteil der Massenkorrelation etwas reichlicher zu bemessen sein. — Sodann ergab sich, 
daß möglicherweise die Trennung des Schwesternpaares b und 8 überhaupt nicht rein passiv 
nach dem Prinzipe der kleinsten Flächen, sondern wenigstens zum Teil durch aktive Tätig- 
keit der Blastomere geschieht. Auch hierin läge kein Grund, über die Forderung isotroper 
Mechanismen hinauszugehen: der ganze Vorgang würde nur durch das Hinzutreten nega- 
tiver, aber isotroper Chemotaxis zwischen b und 8 kompliziert. 
Allein die Geschichte unserer T-Riesen lehrte noch mehr. Allem Anscheine nach ist 
auch die Drehungsrichtung des rechten Paares gegen das linke kein passives Er 
gebnis der Massenkorrelation, etwa indem die schwanzwärts hinausgerückte Zelle b nach 
dem Plateauschen Prinzip ventralwärts abschwenken und dadurch auch die andere rechte 
Zelle „links herum“ drehen müßte. Vielmehr wird diese Drehungsrichtung des Paares 
aktiv herbeigeführt, durch Vorgänge der Selbstordnung zwischen der Zelle a und ihren 
ektodermalen Nachbarinnen; das heißt, durch Selbstordnung sich berührender Blasto 
mere. Dann muß der typisch gerichtete Drehungsvorgang durch anisotrope Mechanismen 
vermittelt sein. — Hiermit aber ist die relative Einfachheit, die der Selbstordnung wenigstens 
