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c und y, je eine paramediane besitzen, erschiene also in ihrer chemotaktischen 
Tätigkeit sozusagen „gestreift“ (Fig. DDDD). Da nun das bilaterale Schwanzzellenpaar bei 
T-Riesen auch mit P! und selbst mit der hinteren Urdarmzelle El in Berührung kommt, 
und da am Vorderende zwischen den Schwestern mst— uor und dem medianen Entoderm 
analoge Mechanismen wirken müssen, so ergibt sich die Notwendigkeit paramedianer 
Streifung für die ganze achtzellige Ventralfamilie. 
Nun wissen wir, daß die bilateralen Schwesternpaare c—y und mst— uor oft schon 
geboren sind, ehe P, und E, die Mittelglieder der vierzelligen Stufe, zur Teilung schreiten: 
demnach muß die seitliche Streifung, die das „Verharren“ der beiden jungen Schwestern- 
paare garantiert, schon an P,; und E vor ihrer Klüftung vorhanden und funktionsfähig sein. 
Und wenn wir die Frage nach der Herkunft der paramedianen Zonen in c und y mst 
und wor erheben, so spricht die allergrößte Wahrscheinlichkeit dafür, daß diese Mechanismen 
nicht neu entstanden, sondern angeboren, daß sie als Erbteil von den respektiven Mutterzellen 
MSt und C direkt übernommen sind. Hiernach schreiben wir sämtlichen Gliedern der vier- 
zelligen Ventralgruppe außer der medianen auch paramediane Zonen chemotaktischer Tätig- 
keit zu. Und da natürlich in der Ursprungsfrage für diese und die vorausgegangenen Stufen 
die gleiche Wahrscheinlichkeit, wie später für c und y gilt, so erblicken wir jetzt ın der 
dreifach-parallelen Streifung eine Eigenschaft der Ventralfamilie, die vom Ei aus datiert 
und schrittweis auf alle Stufen übertragen wird. 
Sind aber die paramedianen Attraktionsmechanismen auf den ersten Stufen einmal da, 
so können sie auch funktionieren. Ohne Zweifel wird das rein mediane Verharren der 
ersten zwei und vier Ventralzellen, das wir mit Hilfe eines einzigen, schmalen, längs der Mittel- 
linie verlaufenden Attraktionsbandes gerade noch begreiflich machen konnten, durch die Gegen- 
wart und Mitarbeit seitlicher Streifen in der erwünschtesten Weise befördert und sichergestellt. 
Und wir ersetzen unsere frühere Hypothese jetzt, da es ohne besondere Kosten geschehen 
kann, sehr gern durch eine bessere. Wir denken uns, daß an der Oberfläche aller 
Ventralzellen paramediane Streifensysteme — .auf die Dreizahl der Zonen kommt 
nichts mehr an — von chemotaktischer Tätigkeit bestehen; und daß alle diese 
Streifen bei gegenseitigem Kontakt der Zellen bestrebt und befähigt sind, sich durch feinste 
amöboide Verschiebungen gleichsinnig, d. h. durchweg parallel einzustellen. Damit ist das 
Phänomen des Verharrens für alle Stufen der Ventralfamilie, z. B. auch für die paramediane 
Reihenbildung der beiderseitigen Mesodermgruppen und für die Entstehung der kaudalen 
Doppelkolonne in einheitlicher Weise aufgeklärt. 
Aber der Vorteil unseres neu gewonnenen Standpunktes für die Gesamtökonomie des 
Ascariskeimes ist viel bedeutender. Anisotrop-chemotaktische Tätigkeit an der Oberfläche 
einer Zelle setzt anisotrope, fest geordnete Strukturen im Innern des Zellkörpers un- 
bedingt voraus; und Zellen, deren selbstordnender Mechanismus „gestreift“ ist, müssen im 
Inneren — geschichtet sein. Hiernach besitzt die Ventralfamilie in allen ihren Gliedern eine 
plasmatische Schichtung parallel zur Mittelebene. Die Forderung einer solchen Schichtung 
ist aber nichts Neues: sie wurde bereits im Kapitel über die Teilungsrichtung 
aufgestellt und damals auf Grund einer zwingenden Beweisführung zugestanden. 
Nehmen wir jetzt an, diese selbe vorhandene innere Schichtung bedinge an der 
Oberfläche der Zellen streifenförmig-anisotrope Reiztätigkeit von der Art, 
