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wie sie oben geschildert wurde, so ist durch eine einzige Hypothese das ganze diesmalige 
Bedürfnis an neuer Komplikation gedeckt; eine Ersparnis, die uns nicht zögern läßt, die 
Hypothese zu acceptieren. 
2. 
Gehen wir weiter auf dem einmal betretenen Wege, so erhalten wir Schritt für Schritt 
neue und wesentliche Vereinfachung. Es stellt sich heraus, daß sämtliche Vorgänge der 
Spezialordnung durch die Annahme „gestreifter“ Attraktionsmechanismen, wenn nicht die 
einzig mögliche, so doch die beste Erklärung finden; und ferner, was für die Gesamt- 
ökonomie besonders schwer in die Wage fällt, daß die hierzu benötigten Plasmadifferen- 
zierungen fast durchweg schon ım Kapitel der Teilungsrichtung als vorhanden erwiesen 
worden sind. 
Zunächst genügt die eben besprochene paramediane Schichtung der ganzen Ventral- 
familie, sobald sie durch einen geringen Zusatz erweitert wird, auch zur Erklärung des 
Ineinanderschiebens der zwei kaudalen Zellenreihen. Nehmen wir an, die 
chemotaktische Streifung der fraglichen Blastomere, die das Verharren in zwei Kolonnen 
bewirkt, sei von links nach rechts keine gleichmäßige, sondern ändere sich von der 
Mittelebene aus nach den Seiten hin in irgend einer qualitativen oder nur graduellen Be- 
1 EEEE. 2 
Schema eines möglichen Attraktionsmechanismus für 
die Ineinanderschiebung der kaudalen Doppelreihe. 
I vor, 2 nach der Verschiebung. 
zıehung (Fig. EEEE ı); und zu der kritischen Zeit werde die Attraktionstätigkeit der Streifen 
plötzlich ın solcher Weise umgestimmt, daß nicht mehr die gleichnamigen Felder von 
Zelle zu Zelle aufeinander wirkten, sondern die medialen nach Berührung mit den 
lateralen strebten und umgekehrt: so schöbe sich jede linke Zelle zwischen ihre 
beiden rechten Nachbarinnen hinein und es entstände zuverlässig die einfache, schnurgerad 
ausgerichtete Reihe. — Die Sparsamkeit dieser Hypothese tritt aber erst durch folgendes 
ins rechte Licht. Wenn für die Zellen der kaudalen Doppelreihe eine bestimmt gerichtete 
Differenzierung der Zonen, d. h. natürlich auch innerer Schichten gefordert wird, so 
bedeutet das für den Ascariskeim nicht etwa eine vollkommene Neuerung. Vielmehr wurde 
in den Kapiteln über die Dotterverschiebung und die inäquale Teilungsweise schon dargelegt, 
daß auch die „horizontale“ Schichtung des Eies und vieler Blastomere keine homogene ist: die 
typisch gerichtete, primär vertikale Dislokation der Dotterkörnchen und Spindeln verlangte 
unbedingt das Vorhandensein irgend einer Differenzierung senkrecht zur horizontalen Schicht- 
ebene. Es gibt nun einen Umstand, der für unsere Kaudalzellen mit gleicher Schärfe dasselbe 
beweist. Während der Ineinanderschiebung der beiden Kolonnen begibt sich der Kern 
einer jeden Zelle in der Bewegungsrichtung nach vorn, überschreitet mit der vor- 
